结论前置：没有三类医疗器械许可证而从事相关经营活动，是严重的违法行为，将面临严厉的行政处罚，甚至可能承担刑事责任和民事赔偿责任。

一、行政处罚

根据《医疗器械监督管理条例》第八十一条的规定，对于未经许可从事第三类医疗器械经营活动的行为，监管部门将采取以下处罚措施：

1. 没收违法所得与物品：

   • 没收因无证经营三类医疗器械所获得的全部收入。
   • 没收违法经营的医疗器械本身，以及用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品。

2. 罚款：

   • 违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上15万元以下罚款。
   • 货值金额1万元以上的，并处货值金额15倍以上30倍以下罚款。

3. 情节严重的处理：

   • 责令停产停业。
   • 10年内不受理相关责任人以及单位提出的医疗器械许可申请。
   • 对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，终身禁止其从事医疗器械生产经营活动。

4. 特殊情形的吊销许可证：

   • 若存在生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械且情节严重的情形，由原发证部门吊销医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证。

二、刑事责任

如果无证经营行为情节严重，扰乱市场秩序，还可能触犯《中华人民共和国刑法》中的非法经营罪。依据《刑法》第二百二十五条规定，情节严重的，可处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，可处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产。

三、民事赔偿责任

如果无证经营的三类医疗器械对消费者造成人身、财产损害，经营者还需依法承担民事赔偿责任。这包括赔偿消费者的医疗费、误工费、残疾赔偿金等损失。

四、实际案例与法律后果

以某无证经营三类医疗器械的企业为例，该企业因未取得医疗器械经营许可证而擅自销售三类医疗器械，被监管部门查处。最终，该企业被没收违法所得和违法经营的医疗器械，并被处以高额罚款。同时，企业的法定代表人和主要负责人也被处以罚款，并终身禁止从事医疗器械生产经营活动。这一案例充分说明了无证经营三类医疗器械的严重后果。

五、合规建议

为避免法律处罚并保障公众健康和安全，我建议所有从事医疗器械经营活动的企业和个人务必遵守相关法律法规，确保合法合规经营。具体来说：

1. 申请经营许可：在从事三类医疗器械经营活动前，务必向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门申请经营许可。
2. 合规经营：在取得合法资质后，方可开展经营活动，并持续遵守相关法律法规，确保经营活动的合法性。
3. 定期自查：定期对自身的经营活动进行自查，确保不出现无证经营、超范围经营等违法行为。

如果您在医疗纠纷或医疗事故赔偿领域有任何法律问题，欢迎直接向我咨询。我将以专业的知识和丰富的经验，为您提供全面、准确的法律解答。