新修订的《中华人民共和国药品管理法》自2019年12月1日起施行。以下是对这一问题的详细解答：

1. 法律修订与实施背景：

   • 新修订的《中华人民共和国药品管理法》于2019年8月26日由第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议修订通过。
   • 此次修订旨在通过“四个最严”要求——最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，全面加强药品管理，确保药品质量与安全，维护人民身体健康和合法权益。

2. 法律目的与原则：

   • 新药品管理法的核心目的在于加强药品监督管理，确保药品从研制、生产到经营、使用的每一个环节都符合高标准、严要求。
   • 它体现了最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责等关键原则，为药品管理的各个环节提供了明确的法律依据和制度保障。

3. 法律涵盖范围与意义：

   • 新药品管理法全面覆盖了药品的研制、生产、经营和使用全过程，为药品管理的各个环节提供了明确的法律依据。
   • 它的实施对于提升我国药品管理水平、保障公众用药安全具有重要意义，不仅为药品监管部门提供了更有力的法律武器，也为药品行业的企业和个人设定了更高的行为准则。

4. 实际应用与建议：

   • 对于药品行业的企业和个人而言，应严格遵守新药品管理法的各项规定，确保药品的质量与安全。
   • 对于普通民众而言，新药品管理法的实施为其提供了更加坚实的法律保障，确保其能够使用到安全、有效的药品。同时，民众也应提高用药安全意识，选择正规渠道购买药品，并在使用前仔细阅读药品说明书和标签信息。

总结：新修订的《中华人民共和国药品管理法》自2019年12月1日起施行，它标志着我国药品管理制度的一次重大更新与完善。该法律通过“四个最严”要求，全面加强药品管理，确保人民群众用药安全有效。如有任何关于药品管理法的疑问或需要进一步的法律帮助，请随时向我咨询。