针对药品进销存不一致的行政处罚依据，主要可以从以下几个方面进行分析：
《中华人民共和国药品管理法》的相关规定：
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售。同时，药品经营企业应当建立真实、完整的购销记录，确保药品的购进、销售、库存等环节可追溯。
- 若药品进销存不一致，可能违反了上述关于药品购销记录真实性和完整性的要求，从而面临行政处罚。具体的处罚措施可能包括警告、罚款、没收违法所得、责令停业整顿等，具体取决于违规情节的严重程度。
行政处罚的具体依据和程序：
- 行政处罚的依据主要是相关法律法规，如《中华人民共和国药品管理法》以及地方性法规、规章等。在发现药品进销存不一致的情况后，药品监管部门会进行调查取证，确认违规事实。
- 根据违规情节的严重程度，药品监管部门会依法作出相应的行政处罚决定，并告知当事人处罚的事实、理由和依据，以及当事人享有的陈述、申辩和申请行政复议或提起行政诉讼的权利。
可能面临的法律后果：
- 除了上述的行政处罚外，药品进销存不一致还可能引发其他法律后果。例如，如果因进销存不一致导致药品质量出现问题，给消费者造成损害的，药品经营企业还可能面临民事赔偿的责任。
- 此外，如果违规行为构成犯罪的，如生产、销售假药或劣药等，药品经营企业及其相关责任人员还可能面临刑事处罚。
法律建议：
- 药品经营企业应严格遵守相关法律法规，建立完善的药品购销记录制度，确保药品的购进、销售、库存等环节真实、完整、可追溯。
- 一旦发现药品进销存不一致的情况，应立即进行调查核实，并采取相应的纠正措施，以避免可能的法律风险和损失。
- 如果面临药品监管部门的调查或处罚，应积极配合调查工作，如实提供相关证据和资料，并依法行使陈述、申辩等权利。
总结：药品进销存不一致可能违反《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规的规定，面临行政处罚、民事赔偿甚至刑事处罚等法律后果。因此，药品经营企业应高度重视药品购销记录的真实性和完整性，确保合规经营。如有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。