发错药本身并不直接对应某一固定的医疗事故等级，其最终等级取决于发错药后对患者造成的具体损害结果。以下是对此问题的详细分析：

一、医疗事故分级标准

根据《医疗事故处理条例》第四条及《医疗事故分级标准（试行）》，医疗事故被划分为四级，具体依据是对患者人身造成的损害程度：

1. 一级医疗事故：造成患者死亡、重度残疾的。

   • 例如，输错药直接导致患者死亡，即构成一级甲等医疗事故。

2. 二级医疗事故：造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的。

   • 若发错药导致患者器官功能严重受损，但未达到死亡或重度残疾的程度，可能构成二级医疗事故。

3. 三级医疗事故：造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的。

   • 若发错药导致患者轻度残疾或器官功能一般障碍，可能构成三级医疗事故。

4. 四级医疗事故：造成患者明显人身损害的其他后果的。

   • 若发错药未导致残疾或严重功能障碍，但造成了患者明显的人身损害，如过敏反应、短暂的身体不适等，可能构成四级医疗事故。

二、发错药的具体情况分析

• 损害结果轻微：如果发错药后，患者未出现明显的不良反应或损害，或者损害轻微且迅速恢复，那么这种情况可能不构成医疗事故，或者仅构成四级医疗事故中的轻微情形。

• 损害结果严重：如果发错药导致患者死亡、重度残疾、中度残疾或器官功能严重受损等严重后果，那么将根据具体损害程度被划分为一级、二级或三级医疗事故。

三、医疗事故的鉴定程序

无论发错药导致的损害结果如何，最终确定医疗事故等级都需要通过正式的医疗事故技术鉴定程序。这一过程由负责医疗事故技术鉴定的医学会组织专家鉴定组进行，他们将依据相关法律法规和诊疗规范，对医疗事故进行全面、客观的调查和分析，然后作出正式的判定。

四、法律责任与防范

对于医疗机构和医护人员而言，发错药是严重的医疗差错，可能涉及法律责任。因此，医疗机构应建立健全的药品管理制度和操作流程，确保药品使用的安全性和准确性；医护人员也应加强专业培训，提高警惕性，严格遵守诊疗规范，以防止类似事件的发生。

总结与建议：发错药后，其医疗事故等级取决于对患者造成的具体损害结果。为了准确确定医疗事故等级并承担相应的法律责任，建议医疗机构和患者及时通过医疗事故技术鉴定程序进行判定。如果您或您身边的人遇到了发错药的情况，并因此产生了医疗纠纷，可以直接向我咨询，我将根据您的具体情况提供专业的法律建议。