在处理给机构交受试者补贴与知情同意书隐私保护的问题时，我们首先要明确的是，保护受试者的隐私是生物医学研究中的一项基本伦理原则。根据《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》以及临床试验、临床研究项目的相关知情同意制度，我们可以对这一问题进行详细解答。
一、隐私保护原则
在涉及人的生物医学研究中，保护受试者的隐私是至关重要的。这包括如实将受试者个人信息的储存、使用及保密措施告知受试者，并确保未经授权不得将受试者个人信息向第三方透露。这一原则在《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》中有明确规定，旨在维护受试者的尊严和权益。
二、知情同意书的内容与隐私保护
知情同意书是受试者参与研究前必须签署的文件，它详细说明了研究的目的、方法、风险、受益以及受试者的权利和义务等信息。在知情同意书中，关于隐私保护的部分应当明确告知受试者其个人信息将如何被储存、使用和保护，以及未经其同意，这些信息不会被透露给第三方。
三、受试者补贴与隐私保护的关系
给机构交受试者补贴是研究过程中的一个环节，它旨在补偿受试者在参与研究过程中可能产生的合理费用或作为对其参与的感谢。然而，这一行为并不改变隐私保护的原则。机构在处理受试者补贴时，仍然需要严格遵守隐私保护的规定，确保受试者的个人信息不被泄露。
四、实际操作建议
在知情同意书中明确隐私保护条款：确保受试者在签署知情同意书时，已经充分了解并同意其个人信息将被如何保护。
建立严格的个人信息管理制度：机构应建立完善的个人信息管理制度，包括信息的储存、使用、传输和销毁等环节，确保受试者的个人信息不被非法获取或滥用。
培训研究人员和工作人员：对参与研究的研究人员和工作人员进行隐私保护培训，提高他们的隐私保护意识，确保他们在处理受试者信息时能够严格遵守相关规定。
及时告知受试者信息使用情况：如果机构需要因特定原因（如研究需要、法律要求等）使用受试者的个人信息，应及时告知受试者并获得其同意。
综上所述，给机构交受试者补贴并不需要给知情同意书“打去隐私”，而是需要在整个研究过程中严格遵守隐私保护的原则和规定，确保受试者的个人信息得到妥善保护。