市场监督管理局对过期药品的处罚主要依据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，具体处罚措施会根据违法情节的严重程度有所不同。以下从不同角度详细说明：

1. 一般违法情节
   如果经营者销售过期药品，但尚未造成严重后果（如未引发健康损害或社会影响较小），市场监督管理局通常会依据《药品管理法》第九十八条和第一百一十七条进行处罚。具体包括：

   • 没收违法销售的药品：包括过期药品及其违法所得；
     
   • 罚款：货值金额不足十万元的，按十万元计算罚款（即最低罚款十万元）；货值金额十万元以上的，处货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。
     

2. 情节严重情形
   若销售过期药品的行为情节严重（如多次违法、拒不改正、造成严重健康损害或社会影响恶劣），市场监督管理局可进一步采取：

   • 吊销药品经营许可证：直接取消经营资格；
     
   • 责令停产停业整顿：暂停经营活动直至整改达标；
     
   • 对责任人员处罚：对法定代表人、主要负责人等直接责任人员，可处“收入百分比罚款”或终身禁止从事药品生产经营活动。
     

3. 特殊主体处罚

   • 医疗机构：若医院、诊所等医疗机构使用过期药品，除上述处罚外，还可能依据《医疗机构管理条例》追加行政处罚，如警告、罚款或暂停执业活动。
     
   • 个人责任：若个人私自销售过期药品（如通过微商、朋友圈等），可能被认定为“无证经营药品”，面临更严厉的处罚，包括没收药品、罚款，甚至追究刑事责任（如涉嫌生产、销售劣药罪）。
     

温馨提示：
过期药品属于劣药范畴，其危害不仅在于药效降低，更可能因成分变质导致健康风险。市场监督管理局在执法中会严格区分“过期药品”与“假药”，但两者均属重点打击对象。若您或身边人遇到此类问题，可直接向我咨询具体应对措施。