关于“以此种药品冒充他种药品”的认定，主要可以从以下几个方面进行理解和分析：

1. 法律定义与构成要件：

   • 根据相关法律法规，药品的冒充行为通常指的是以一种药品的名称、包装、标签等外观特征，冒充另一种药品进行销售或使用的行为。这种行为严重违反了药品管理法规，可能对消费者的健康造成严重危害。
   • 构成要件包括：存在两种不同的药品；行为人实施了冒充行为，即故意将一种药品当作另一种药品进行销售或使用；该行为具有违法性，即违反了药品管理法规的相关规定。

2. 认定标准与证据收集：

   • 认定此种行为，需要收集充分的证据来证明行为人实施了冒充行为。这包括但不限于药品的包装、标签、说明书、销售记录、购买者的证言等。
   • 具体来说，可以通过对比两种药品的包装、标签、说明书等外观特征，以及分析销售记录、购买者的证言等，来证明行为人是否故意将一种药品当作另一种药品进行销售或使用。

3. 法律后果与责任承担：

   • 如果被认定存在以此种药品冒充他种药品的行为，行为人将面临严重的法律后果。根据相关法律法规，这种行为可能构成生产、销售假药罪或生产、销售劣药罪等刑事犯罪，行为人将承担刑事责任。
   • 同时，行为人还可能面临行政处罚，如罚款、吊销药品生产许可证或药品经营许可证等。此外，如果因冒充行为给消费者造成损害的，行为人还需承担民事赔偿责任。

4. 实际案例与司法实践：

   • 在实际案例中，法院通常会根据药品的外观特征、销售记录、购买者的证言等证据，综合判断行为人是否实施了冒充行为。例如，如果两种药品的包装、标签等外观特征存在明显差异，但行为人却故意将一种药品当作另一种药品进行销售，且无法提供合理的解释或证据，那么法院很可能会认定其存在冒充行为。
   • 此外，司法实践中还会考虑行为人的主观故意、冒充行为的持续时间、销售数量等因素，来综合判断行为的严重性和应承担的法律责任。

建议：

• 对于药品生产企业和销售企业来说，应严格遵守药品管理法规的相关规定，确保药品的包装、标签、说明书等外观特征真实、准确、清晰，避免出现冒充行为。
• 对于消费者来说，在购买药品时应仔细核对药品的包装、标签、说明书等外观特征，确保购买到的是真实、有效的药品。如果发现存在冒充行为，应及时向相关部门举报并寻求法律帮助。

如有任何关于药品冒充行为的法律疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。