中药饮片未标明执行标准的，将面临责令改正、给予警告以及罚款等处罚措施，具体处罚视情节严重程度而定。以下从不同角度详细分析：

1. 法律依据与处罚原则
   根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第三款第七项规定，未标明或者更改有效期的、未注明或者更改产品批号的、超过有效期的、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的以及其他不符合药品标准规定的药品，均被视为劣药。中药饮片未标明执行标准，属于“其他不符合药品标准规定”的情形，因此构成生产、销售劣药的违法行为。
   处罚依据为《药品管理法》第一百一十七条：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。

2. 具体处罚情形

   • 一般情形：若中药饮片未标明执行标准但未造成严重后果（如未引发药品安全事故、未导致患者损害等），监管部门通常首先责令改正，给予警告，并处以罚款。罚款幅度为货值金额的十倍至二十倍，若货值金额不足十万元（批发）或一万元（零售），则按最低限额计算。
     
   • 情节严重情形：若存在以下情形之一，处罚将升级：
     
     • 多次违法或拒不改正；
       
     • 药品质量存在严重问题（如有效成分含量不达标、重金属超标等）；
       
     • 造成患者人身损害或社会影响恶劣。
       此时可能面临停产停业整顿、吊销许可证等更严厉的处罚。

3. 企业责任与合规建议

   • 生产环节：企业需确保中药饮片包装标签明确标注执行标准（如《中国药典》标准或省级标准），并留存完整的生产、检验记录以备查验。
     
   • 经营环节：经销商需严格审核供应商资质，验明药品合格证明文件，避免购进未标明执行标准的饮片。
     
   • 风险防范：建议企业建立内部质量追溯体系，定期自查标签合规性，必要时咨询药品监管部门或专业律师以降低法律风险。

若涉及具体案件或需进一步分析处罚幅度，可提供药品货值金额、违法情节等细节，我将结合《药品管理法》及地方实施细则为您详细解答。