销售未注册备案的医疗器械是违法的，这一行为将面临严格的法律责任。以下从不同角度为您详细分析：
一、法律依据
根据《医疗器械监督管理条例》（2021年修订版）的相关规定：
- 第八十一条：明确规定了生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械，以及未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动或第三类医疗器械经营活动的，均属于违法行为。
二、法律责任
对于销售未注册备案的医疗器械，法律责任主要包括以下几个方面：
没收违法所得和物品：
- 负责药品监督管理的部门将没收违法所得、违法生产经营的医疗器械，以及用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品。
罚款：
- 违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上15万元以下罚款；
- 货值金额1万元以上的，并处货值金额15倍以上30倍以下罚款。
- 计算公式：
- 若货值金额<1万元，罚款金额=5万元+（货值金额×0至10万元之间的浮动值，但最低不少于5万元，最高不超过15万元-5万元的差额部分，实际为5-15万元区间）；
- 若货值金额≥1万元，罚款金额=货值金额×15倍至30倍之间的具体倍数。
情节严重的处罚：
- 责令停产停业；
- 10年内不受理相关责任人以及单位提出的医疗器械许可申请；
- 对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款；
- 终身禁止其从事医疗器械生产经营活动。
三、典型案例与风险提示
- 案例：某公司因无证销售三类医疗器械，查实货值金额8万元，最终被处以货值15倍罚款（120万元），并没收全部违法所得及设备。
- 风险提示：销售未注册备案的医疗器械不仅可能面临巨额罚款，还可能对个人的职业生涯和企业的声誉造成严重影响。在严重情况下，甚至可能构成犯罪，依法追究刑事责任。
四、合规建议
- 确保资质齐全：在销售医疗器械前，务必确保已经取得了合法的医疗器械注册证和经营许可证。
- 严格产品溯源：建立完整的购销记录，留存供货方资质及产品合格证明文件，确保产品的合法性和安全性。
- 加强风险防控：定期自查经营行为，避免从非正规渠道采购或销售未注册产品，降低法律风险。
总结来说，销售未注册备案的医疗器械是违法的，并且将面临严重的法律责任。为了保障自身的合法权益和避免不必要的法律风险，建议您在销售医疗器械前务必确保已经取得了合法的资质和证书。如果您在医疗器械领域有任何法律问题或需要进一步的法律咨询，请直接向我提问。