外包装被污染的药品是否属于劣药，需结合具体情况判断，但通常情况下，若外包装污染导致药品质量受到影响或存在安全隐患，则可能被认定为劣药。以下从不同角度进行分析：

1. 劣药的定义与判定标准：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，劣药是指药品成分含量不符合国家药品标准规定的药品，或者被污染、变质、过期、失效的药品，以及未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品等。
   • 外包装被污染，如果这种污染已经影响到药品本身的质量，比如导致药品变质、失效，或者存在其他安全隐患，那么这样的药品就符合劣药的定义。

2. 外包装污染的影响：

   • 外包装是保护药品免受外界环境（如湿度、温度、光照、微生物等）影响的重要屏障。如果外包装被污染，可能会破坏这一屏障，导致药品受到污染或变质。
   • 例如，如果外包装被化学物质污染，这些化学物质可能渗透到药品中，改变药品的成分或性质，从而影响药品的疗效或安全性。

3. 实际案例与判断：

   • 在实际案例中，如果药品的外包装被污染，且这种污染被证实已经影响到药品的质量或安全性，那么这样的药品通常会被认定为劣药。
   • 监管部门在判断时，会综合考虑污染的性质、程度、对药品质量的影响以及是否存在安全隐患等因素。

4. 法律责任与后果：

   • 如果药品被认定为劣药，生产、销售劣药的单位或个人将承担相应的法律责任，包括行政处罚、民事赔偿甚至刑事责任。
   • 对于消费者而言，使用劣药可能导致健康受损，因此有权要求赔偿损失，并可以向相关部门举报劣药的生产和销售行为。

建议：

• 如果您发现药品的外包装被污染，应立即停止使用该药品，并联系药品的生产商或销售商进行退换货处理。
• 如果怀疑药品的质量或安全性受到影响，可以向当地的药品监管部门报告，以便进行进一步的调查和处理。
• 在购买药品时，应仔细检查药品的外包装是否完好无损，避免购买到被污染或变质的药品。

如有任何关于药品质量或法律责任的疑问，欢迎直接向我咨询，我将根据您的具体情况提供详细的法律建议。