超范围经营药品主要违反了《中华人民共和国药品管理法》中的相关条款，具体分析如下：
《中华人民共和国药品管理法》第五十一条：
- 该条款明确规定，从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。
- 超范围经营药品，即未取得相应的药品经营许可证而擅自经营药品，显然违反了这一规定。
《中华人民共和国药品管理法》第一百一十五条：
- 该条款规定了对于未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，将责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。
- 超范围经营药品，如果未取得药品经营许可证，将可能面临这一条款规定的严厉处罚。
法律后果与建议：
- 法律后果：超范围经营药品不仅可能面临药品监督管理部门的行政处罚，如罚款、没收违法所得、责令关闭等，还可能因涉及假药、劣药等情形而承担刑事责任。
- 建议：对于想要经营药品的企业或个人，务必确保取得相应的药品经营许可证，并严格按照许可证规定的范围进行经营。同时，应加强对药品管理法律法规的学习，确保合规经营，避免法律风险。
额外提醒：
- 药品作为特殊商品，其质量和安全直接关系到人民群众的生命健康。因此，国家对药品的经营实行严格的许可制度，以确保药品的质量和安全。
- 如果您在药品经营过程中遇到任何法律问题或疑虑，欢迎直接向我咨询，我将根据您的具体情况提供专业的法律意见和帮助。