诊所将白蛋白卖给个人拿回去自行注射的行为通常是不被允许的，药监部门会依法进行严肃处理。以下从法律合规性、药监部门处理方式两个角度进行详细分析：

一、法律合规性角度

1. 药品销售与使用规定：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，药品的销售和使用必须严格遵守法律法规，确保药品的质量、安全和有效性。
   • 白蛋白作为一种生物制品，其销售和使用通常受到更为严格的监管。诊所作为医疗机构，其药品销售行为必须符合相关法律法规，不得随意将药品销售给个人用于非医疗机构内的使用。

2. 处方药与非处方药管理：

   • 白蛋白通常属于处方药范畴，其销售和使用必须凭医师处方。
   • 诊所将白蛋白销售给个人，若未凭医师处方或未在医疗机构内使用，则违反了处方药的管理规定。

3. 患者安全与医疗风险：

   • 自行注射白蛋白存在较高的医疗风险，如过敏反应、感染等。
   • 诊所作为专业医疗机构，有责任确保患者用药安全，不得将药品销售给个人用于自行注射。

二、药监部门处理方式角度

1. 调查取证：

   • 药监部门在接到相关举报或发现线索后，会立即展开调查，收集证据，包括诊所的销售记录、药品来源、患者信息等。

2. 行政处罚：

   • 若查实诊所存在将白蛋白销售给个人用于自行注射的行为，药监部门将依法对诊所进行行政处罚，如罚款、没收违法所得、吊销药品经营许可证等。
   • 处罚的严重程度将根据违法行为的性质、情节以及造成的后果等因素综合考虑。

3. 刑事追责：

   • 若诊所的违法行为构成犯罪，如销售假药、劣药等，药监部门将依法将案件移送司法机关追究刑事责任。

4. 监管措施：

   • 药监部门还将加强对诊所的监管力度，要求其整改违规行为，并定期进行复查，确保其合规经营。

建议：

• 诊所应严格遵守相关法律法规，确保药品的销售和使用合法合规。
• 患者应遵医嘱在医疗机构内接受治疗，不要自行购买和使用药品。
• 若发现诊所存在违规行为，可及时向药监部门举报，维护自身权益和公共安全。