购买没有批号的外国药品，这一行为是否违法，需分情况讨论：

1. 从药品管理法规的角度：

   • 根据我国《药品管理法》的相关规定，药品必须取得国家药品监督管理部门的批准文号（即批号）才能在国内生产、销售和使用。这是为了确保药品的质量、安全性和有效性。
   • 若购买的是未取得批号的外国药品，且该药品未经过我国药品监督管理部门的进口审批和注册，那么这一行为就违反了《药品管理法》的相关规定。因为这样的药品可能存在质量、安全等方面的隐患，对消费者的健康构成威胁。

2. 从消费者权益保护的角度：

   • 消费者在购买药品时，有权了解药品的真实情况，包括其来源、质量、安全性等。购买没有批号的外国药品，消费者往往难以获取这些信息，从而增加了购买到假冒伪劣药品的风险。
   • 若因购买和使用没有批号的外国药品而导致健康受损，消费者可能难以通过法律途径维护自己的合法权益。因为缺乏必要的药品信息和监管记录，消费者在举证和索赔方面可能会面临诸多困难。

3. 从海关和进出口管理的角度：

   • 根据我国海关和进出口管理的相关规定，进口药品必须经过严格的检验和审批程序，并取得相应的进口许可证件。没有批号的外国药品很可能无法通过这些程序，从而构成非法进口。
   • 若个人或单位私自购买、携带或邮寄没有批号的外国药品入境，还可能面临海关的查处和处罚。这包括没收药品、罚款甚至可能涉及刑事责任。

法律建议：

• 为了避免法律风险和健康隐患，建议消费者在购买药品时选择正规渠道，如医院、药店等，并仔细查看药品的批准文号、生产日期、有效期等信息。
• 若确实需要购买外国药品，应确保该药品已取得我国药品监督管理部门的进口审批和注册，并遵守相关的海关和进出口管理规定。
• 若发现有人销售没有批号的外国药品，应及时向相关部门举报，以维护市场秩序和消费者权益。

可能后果：

• 若因购买和使用没有批号的外国药品而导致健康受损或面临法律处罚，消费者将承担相应的后果。这包括医疗费用的支出、法律责任的追究以及个人声誉的损害等。

总之，购买没有批号的外国药品是存在法律风险的，消费者应谨慎对待。如有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。