结论前置：根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，假药主要包括以下几种情形，这些规定旨在严格保障公众用药安全，防止假劣药品流入市场，危害人们健康。

1. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符：

   • 解释：药品的质量和疗效直接取决于其所含成分。若药品实际成分与国家药品标准不一致，将无法达到预期治疗效果，甚至可能产生有害作用。例如，某药品标注主要成分为A，但实际检测为B；或者中药中擅自加入西药成分，而说明书上并未标明，这些均属于此类假药。
   • 法律后果：此类药品被视为假药，生产、销售此类药品将受到法律的严厉制裁。

2. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品：

   • 解释：非药品不具备治疗疾病的功效，用其冒充药品是欺骗患者的行为，严重危害患者健康。例如，将淀粉、糖丸等无治疗作用的物品冒充成治疗感冒的药品；或者用兽用药冒充人用药；以及用普通食品冒充药品进行销售，均属此类假药。
   • 法律后果：此类行为构成生产、销售假药罪，将依法追究刑事责任。

3. 变质的药品：

   • 解释：药品在储存、运输过程中，由于条件不当等原因可能发生变质，导致化学性质、物理性质或药效发生改变。变质后的药品不仅药效降低，还可能产生有害物质，对人体造成损害。例如，药品出现发霉、异味、变色等明显变质迹象时，即属于假药。
   • 法律后果：变质的药品被视为假药，销售变质药品将受到法律的处罚。

4. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围：

   • 解释：药品的适应症和功能主治是经过严格临床试验确定的。如果药品所标明的适应症或功能主治超出了法定范围，患者可能会因错误使用而得不到有效治疗，甚至引发其他问题。例如，某种药品标注能治疗多种疾病，但实际上并未经过相应临床验证，即属于此类假药。
   • 法律后果：此类药品被视为假药，生产、销售此类药品将受到法律的制裁。

额外提醒：

• 在购买药品时，务必选择正规渠道，如医院、药店等，避免购买来源不明的药品。
• 仔细查看药品的说明书和标签，确认药品的成分、适应症、用法用量等信息是否清晰、准确。
• 如发现药品存在质量问题或疑似假药，应立即停止使用，并向当地药品监督管理部门报告。

法律背景： 《中华人民共和国药品管理法》明确规定了假药的认定情形和相应的法律责任。该法旨在保障公众用药安全，维护药品市场的秩序。对于生产、销售假药的行为，法律将予以严厉打击，以保护消费者的合法权益。

建议：

• 作为消费者，应提高自我保护意识，学会识别假药，避免购买和使用假药。
• 如遇到假药问题，应及时向相关部门举报，并保留好相关证据，以便维护自己的合法权益。

如有任何关于假药或其他法律问题的疑问，欢迎直接向我咨询。