药品未按照阴凉条件存放的处罚需根据具体违法主体和情节严重程度分情况讨论，主要涉及行政处罚和刑事处罚两类，具体如下：

1. 针对药品经营企业或使用单位的行政处罚
   根据《药品管理法》第一百二十六条，若企业未遵守药品经营质量管理规范（GSP）中关于阴凉储存的要求（如未将需阴凉保存的药品存放在20℃以下环境），药品监督管理部门将责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品经营许可证。
   关键点：处罚力度与违规持续时间、药品风险等级（如是否为特殊管理药品）直接相关。例如，储存条件不当导致药品质量明显变化的，可能被认定为“情节严重”。

2. 针对个人的行政处罚
   若个人私自储存药品（如家庭备药未阴凉保存），通常不直接适用《药品管理法》的行政处罚条款，但若涉及非法经营药品（如无证销售药品且未阴凉储存），可能按《药品管理法》第一百一十五条处理，没收违法所得并处违法销售药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。

3. 刑事处罚风险
   若因未阴凉储存导致药品变质，且销售金额达5万元以上，或造成严重后果（如患者用药后健康受损），可能触犯《刑法》第一百四十二条之一【妨害药品管理罪】，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。
   典型场景：诊所为节省成本将需阴凉保存的胰岛素常温存放，导致患者血糖控制异常，可能被追究刑事责任。

实务建议：

• 药品经营企业应建立温湿度监测系统，对阴凉区每日记录温度，超标时自动报警并启动应急措施；
  
• 个人储存药品需按说明书要求操作，若药品出现变色、粘连等异常，应立即停用并咨询药师；
  
• 若因储存问题被监管部门调查，建议第一时间委托第三方检测机构对药品质量进行鉴定，以证明是否因储存不当导致质量问题。
  

如有具体案件细节（如药品类型、储存时长、是否造成损害等），可进一步向我说明，我会结合地方性法规和司法实践为您细化分析。