规定处方前记、正文、后记的法规文件主要是《处方管理办法》。以下是对该问题的详细解答：

1. 法规依据：

   • 根据《处方管理办法》的相关规定，处方由前记、正文、后记三部分组成。这一规定明确了处方的结构，为医疗实践中的处方书写提供了明确的指导。

2. 处方各部分的具体内容：

   • 前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。这些信息是处方的基础，有助于医生了解患者的基本情况和诊断信息。
   • 正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。正文是处方的核心部分，详细列出了患者需要服用的药物及其相关信息。
   • 后记：包括医师签名或者加盖专用签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或者加盖专用签章。后记部分确保了处方的合法性和准确性，同时也为患者提供了用药的指导和保障。

3. 实际应用中的注意事项：

   • 医生在开具处方时，应严格按照《处方管理办法》的规定书写处方，确保处方的完整性、准确性和合法性。
   • 药师在审核、调配、核对、发药时，也应认真核对处方的各部分内容，确保患者用药的安全和有效。

4. 法律后果：

   • 如果医生或药师未按照《处方管理办法》的规定书写或审核处方，可能会面临法律责任，包括但不限于警告、罚款、吊销执业证书等。
   • 患者如果因处方书写或审核不当而遭受损害，也有权依法追究相关责任人的法律责任。

综上所述，《处方管理办法》是规定处方前记、正文、后记的主要法规文件。在实际应用中，医生和药师应严格遵守该规定，确保处方的合法性和准确性，以保障患者的用药安全。如果您在建设工程领域或合同纠纷方面有任何法律问题，也可以直接向我咨询。