结论概述：莱茵生物甜菊糖苷RM2若成功获批国内食品添加剂新品种认证，企业将享有在规定范围内使用该添加剂的权利，并需承担遵守相关法律法规、确保产品质量安全等义务。以下结合新闻背景，从权利与义务两方面进行详细分析。

一、企业享有的权利

1. 合法使用与销售权：

   • 获批后，莱茵生物将获得在国内合法使用甜菊糖苷RM2作为食品添加剂的权利，可以在符合规定的食品生产中使用该添加剂，以改善食品的口感、甜度等特性。
   • 同时，企业也将获得在国内市场销售含有该添加剂的食品的权利，从而拓展市场份额，提升产品竞争力。

2. 知识产权保护：

   • 若甜菊糖苷RM2的研发或生产工艺涉及企业的知识产权，如专利、商业秘密等，获批后企业将有权继续保护这些知识产权，防止他人侵权。

3. 政策优惠与扶持：

   • 根据国家相关政策，对于新品种、新技术的研发和应用，企业可能享受一定的税收优惠、资金扶持等政策支持，以鼓励企业创新和发展。

二、企业需承担的义务

1. 遵守相关法律法规：

   • 企业必须严格遵守《中华人民共和国食品安全法》、《食品添加剂使用标准》等相关法律法规，确保甜菊糖苷RM2的使用符合国家标准和规定。
   • 企业需定期向相关部门报告添加剂的使用情况，接受监管部门的监督检查。

2. 确保产品质量安全：

   • 企业需对甜菊糖苷RM2的生产过程进行严格控制，确保产品质量安全，防止有害物质残留或超标。
   • 企业需建立完善的质量管理体系和追溯体系，以便在出现问题时能够迅速查明原因并采取措施。

3. 履行信息披露义务：

   • 若甜菊糖苷RM2的使用可能对消费者健康产生影响，企业需在产品标签上明确标注添加剂的名称、使用量等信息，以便消费者做出知情选择。
   • 企业还需及时向消费者公开添加剂的相关信息，如安全性评估报告等，以增强消费者信心。

4. 持续研发与改进：

   • 企业需持续关注甜菊糖苷RM2的研究进展和市场反馈，不断优化生产工艺和产品质量，以满足消费者日益增长的需求。

三、新闻背景下的法律分析

根据新闻背景，莱茵生物甜菊糖苷RM2目前正处于国内食品添加剂新品种认证的审评阶段，最终能否获批以及拿证周期尚存在不确定性。若成功获批，企业将获得上述权利并需承担相应义务。同时，企业已取得FDAGRAS认证，具备海外合规销售资质，这表明企业在国际市场上也具有一定的竞争力。然而，无论在国内还是国际市场，企业都需严格遵守相关法律法规，确保产品质量安全，以维护消费者权益和企业声誉。

四、建议与启示

1. 加强合规管理：企业应建立完善的合规管理体系，确保添加剂的使用、生产、销售等环节均符合法律法规要求。
2. 强化质量控制：企业应加大对产品质量的控制力度，建立严格的质量检测标准和流程，确保产品质量安全。
3. 关注政策动态：企业应密切关注国家相关政策动态，及时调整经营策略，以充分利用政策优惠和扶持。
4. 加强消费者沟通：企业应加强与消费者的沟通互动，及时公开产品信息，增强消费者信心，提升品牌形象。

如有任何疑问或需要进一步的法律咨询，请直接向我提问。