在中国，给别人开具医学护肤品通常需要医生执照或相关医疗资质，具体取决于产品的性质和使用场景。以下从不同角度展开分析：

1. 医学护肤品的定义与分类
   医学护肤品（如医用敷料、药妆等）若含有药物成分或宣称具有治疗功能（如修复皮肤屏障、抗炎等），则可能被归类为医疗器械或药品。根据《医疗器械监督管理条例》和《药品管理法》，此类产品的推荐、开具需由具备医疗资质的人员（如医生、药师）完成，普通人员无权开具。

2. 普通护肤品的场景
   若产品仅为普通化妆品（无治疗功能），则无需医生执照。但需注意：

   • 广告宣传合规性：若宣传中涉及“医学”“药用”等词汇，可能被认定为虚假宣传或违规使用医疗术语，需遵守《化妆品监督管理条例》中关于标签标识的规定。
     
   • 推荐责任：即使为普通产品，若因推荐不当导致他人损害（如过敏），推荐者可能因过错承担民事赔偿责任。

3. 法律风险与合规建议

   • 医疗资质要求：若产品属于医疗器械或药品，未取得资质而开具可能涉嫌非法行医（《刑法》第336条）或违反《医师法》中关于执业范围的规定。
     
   • 普通产品合规：推荐时需确保产品符合国家标准，避免夸大功效；若涉及跨境代购或特殊渠道进货，还需关注《进出口商品检验法》及海关监管要求。

总结：若医学护肤品属于药品或医疗器械，必须由医生或合法医疗人员开具；若为普通化妆品，虽无需执照，但仍需遵守广告法和产品质量法。建议根据产品具体属性判断合规性，必要时咨询专业法律人士。