药品说明书太小看不清，这一行为本身并不直接构成违法，但可能涉及违反相关药品管理规定或消费者权益保护法规，具体取决于实际情况和法律规定。以下从不同角度进行分析：

1. 从药品管理法规的角度：

   • 药品说明书是药品的重要组成部分，它包含了药品的使用方法、注意事项、禁忌等关键信息，对于确保患者正确使用药品、避免用药风险具有重要意义。
   • 虽然直接的法律法规可能并未明确规定药品说明书的字体大小，但药品生产企业有责任确保说明书内容清晰、易读，以便患者能够准确理解并遵循用药指导。
   • 如果药品说明书字体过小，导致患者无法清晰阅读，可能被视为药品生产企业未充分履行其告知义务，从而可能面临药品监管部门的处罚或消费者的投诉。

2. 从消费者权益保护的角度：

   • 消费者在购买和使用药品时，享有知情权、选择权等合法权益。药品说明书作为消费者获取药品信息的重要途径，其清晰度和可读性直接关系到消费者的权益。
   • 如果药品说明书字体过小，影响了消费者的阅读和理解，可能构成对消费者知情权的侵害。在这种情况下，消费者有权向药品生产企业或销售者提出投诉，要求改进说明书或提供其他形式的清晰信息。

3. 从实际法律后果的角度：

   • 单纯因为药品说明书字体小而看不清，并不直接导致法律上的违法后果。但是，如果因说明书不清导致患者用药错误、造成损害，药品生产企业或销售者可能需要承担相应的法律责任，如民事赔偿等。
   • 此外，如果药品说明书字体过小被认定为违反药品管理规定或消费者权益保护法规，药品生产企业或销售者还可能面临行政处罚，如罚款、责令改正等。

建议：

• 对于药品生产企业来说，应严格遵守药品管理法规，确保药品说明书的清晰度和可读性，以便患者能够准确理解并遵循用药指导。
• 对于消费者来说，如果遇到药品说明书字体过小看不清的情况，可以向药品生产企业或销售者提出投诉，要求改进说明书或提供其他形式的清晰信息。同时，也可以向当地的药品监管部门或消费者权益保护机构反映情况，寻求帮助和支持。

如有任何关于药品说明书或消费者权益保护方面的法律问题，可以直接向我咨询。