药品说明书字太小，可能违反了《中华人民共和国产品质量法》以及《中华人民共和国消费者权益保护法》的相关规定。以下是对这两部法律的具体分析：
《中华人民共和国产品质量法》的角度：
- 该法规定，产品或者其包装上的标识必须真实，并符合相关要求，其中包括使用说明等必要信息。虽然该法并未直接规定字体大小，但药品说明书作为产品使用说明的一部分，其可读性对于消费者正确使用药品至关重要。如果字体过小导致消费者难以阅读，可能被视为未提供清晰、准确的使用说明，从而违反了产品质量法中关于产品标识的要求。不过，更直接且具体的规定可能体现在药品管理的专门法规中。
《中华人民共和国消费者权益保护法》的角度：
- 该法明确规定，经营者向消费者提供有关商品或者服务的质量、性能、用途、有效期限等信息，应当真实、全面，不得作虚假或者引人误解的宣传。同时，经营者提供商品或者服务应当明码标价，并确保消费者在购买商品或接受服务前能够充分了解相关信息。药品说明书作为消费者了解药品信息的重要途径，其字体大小直接影响到消费者获取信息的便利性。如果字体过小，导致消费者无法清晰阅读，可能构成对消费者知情权的侵害，从而违反了消费者权益保护法的相关规定。
进一步思考与建议：
- 在实际操作中，药品说明书的字体大小可能更多地受到药品管理相关法规的规范，如《药品说明书和标签管理规定》等。这些规定可能对药品说明书的格式、内容、字体大小等有具体要求。因此，在判断药品说明书字体是否过小时，应首先查阅相关药品管理法规。
- 如果药品说明书字体确实过小，影响了消费者的阅读和使用，消费者可以向药品生产企业或销售商提出投诉，要求其改进说明书格式或提供放大版的说明书。同时，消费者也可以向当地药品监督管理部门或消费者协会反映情况，寻求帮助和支持。
可能涉及的法律后果：
- 如果药品生产企业或销售商未按照相关法规要求提供清晰、易读的药品说明书，可能面临药品监督管理部门的处罚，包括警告、罚款等。同时，如果因此给消费者造成损害的，还可能承担民事赔偿责任。
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