药品说明书字太小，这一行为本身并不直接构成违法，但可能违反相关行政管理规定，且在特定情况下可能涉及侵权责任。以下从不同角度为你详细分析：
一、行政管理规定角度
药品说明书作为药品的重要组成部分，其内容、格式、字体大小等通常受到药品监管部门的严格规定。这些规定旨在确保药品信息的清晰、准确传达，以保障患者的用药安全。如果药品说明书的字体过小，导致患者难以阅读或理解，可能违反了药品监管部门关于药品说明书格式和内容的相关规定。然而，这种违规行为更多涉及的是行政管理层面，通常由药品监管部门进行监管和处罚，而不直接构成民事或刑事违法。
二、侵权责任角度
对消费者知情权的侵犯：
- 消费者在购买药品时，有权了解药品的详细信息，包括用法、用量、注意事项等。如果药品说明书的字体过小，导致消费者无法充分了解这些信息，可能侵犯了消费者的知情权。
- 在这种情况下，消费者有权要求药品生产商或销售商提供清晰、易读的药品说明书，或者采取其他措施确保消费者能够充分了解药品信息。
对患者用药安全的潜在威胁：
- 药品说明书的字体过小，可能导致患者在用药过程中因无法准确阅读说明书而误用、滥用药品，从而对患者健康造成潜在威胁。
- 如果因药品说明书字体过小导致患者用药不当，造成人身损害，药品生产商或销售商可能需承担相应的侵权责任。这种责任可能包括赔偿患者因用药不当而产生的医疗费用、误工费、精神损害抚慰金等。
三、法律建议
对于药品生产商和销售商：
- 应严格遵守药品监管部门关于药品说明书格式和内容的相关规定，确保药品说明书的字体大小适中、清晰易读。
- 在药品包装上提供足够的空间用于放置药品说明书，避免因空间不足而导致字体过小。
- 定期对药品说明书进行审查和更新，确保其内容的准确性和完整性。
对于消费者和患者：
- 在购买药品时，应仔细阅读药品说明书，确保了解药品的详细信息。
- 如果发现药品说明书的字体过小或难以阅读，应及时向药品生产商或销售商反馈，并要求提供清晰、易读的药品说明书。
- 在用药过程中，应严格按照药品说明书的指示进行用药，避免因误用、滥用药品而造成人身损害。
总结来说，虽然药品说明书字太小本身不直接构成违法，但可能违反相关行政管理规定，并在特定情况下涉及侵权责任。因此，药品生产商和销售商应重视药品说明书的字体大小问题，确保消费者和患者能够充分了解药品信息，保障用药安全。如果你在这方面有进一步的疑问或需要法律帮助，可以直接向我咨询。