药品说明书字太小并不直接违反《食品安全法》，因为该法主要规范的是食品的生产、销售等环节，与药品说明书的字体大小无直接关联。不过，我们可以从药品说明书的相关规定以及消费者权益保护的角度来深入探讨这个问题。

药品说明书的相关规定

1. 药品管理法规：

   • 药品说明书是药品的重要组成部分，它包含了药品的适应症、用法用量、禁忌、注意事项等关键信息。
   • 根据《药品管理法》及其相关规定，药品说明书应当清晰、准确、完整地反映药品的信息，以便消费者和医务人员正确使用。
   • 虽然法规没有明确规定药品说明书的字体大小，但要求说明书内容应当易于阅读和理解，这间接对字体大小提出了一定的要求。如果字体过小，导致消费者难以阅读，可能违反了这一原则。

2. 消费者权益保护：

   • 消费者在购买和使用药品时，有权获得清晰、准确的药品信息。
   • 如果药品说明书的字体过小，影响了消费者的阅读和理解，那么这可能侵犯了消费者的知情权。

可能的法律后果与建议

1. 法律后果：

   • 如果药品说明书的字体过小，导致消费者在使用药品时出现误解或错误使用，进而造成健康损害，那么药品生产商或销售商可能需要承担相应的法律责任。
   • 这种责任可能包括民事赔偿、行政处罚等，具体取决于损害的严重程度和相关法律法规的规定。

2. 建议：

   • 对于药品生产商：应确保药品说明书的字体大小适中，易于阅读和理解。同时，应定期审查和更新说明书内容，确保其准确性和完整性。
   • 对于消费者：在购买药品时，应仔细阅读说明书，特别是用法用量、禁忌和注意事项等关键信息。如果说明书字体过小或难以阅读，可以向销售商或生产商提出异议，并要求提供清晰、易读的说明书。
   • 对于监管部门：应加强对药品说明书的监管力度，确保说明书内容符合相关法律法规的要求。对于字体过小等影响消费者阅读的问题，应及时进行纠正和处理。

总结与进一步思考

虽然药品说明书字太小并不直接违反《食品安全法》，但它可能违反了药品管理法规中关于说明书内容应当易于阅读和理解的原则，以及侵犯了消费者的知情权。因此，药品生产商应重视说明书的字体大小问题，确保消费者能够清晰、准确地获取药品信息。如果您在药品使用或说明书阅读方面遇到任何问题，或者认为药品说明书存在违法违规的情况，可以直接向我咨询，我会根据您的具体情况提供专业的法律建议。