在以下情形下，药品会被认定为假药：

1. 成分不符或虚假标注：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，会被认定为假药。这包括药品中缺少了应含有的有效成分，或者添加了不应含有的有害成分。
   • 另外，如果药品以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，同样会被视为假药。例如，将普通食品或保健品冒充为药品进行销售。

2. 变质或污染：

   • 药品如果变质或者被污染，其安全性和有效性将无法得到保障，因此也会被认定为假药。变质可能由于药品储存不当、过期等原因导致，而污染则可能由于生产过程中的卫生问题或包装破损等原因造成。

3. 未取得批准文号：

   • 依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的药品，也会被视为假药。这包括未取得药品生产批准文号、进口药品注册证书或者药品检验报告的药品。

4. 使用禁止使用的原料或辅料：

   • 如果药品使用了国务院药品监督管理部门禁止使用的原料或辅料，那么该药品也会被认定为假药。这是为了保障药品的安全性和有效性，防止使用有害或不合格的原料或辅料。

法律后果与风险提示：

• 生产、销售假药是严重的违法行为，不仅会对消费者的健康造成潜在威胁，还会面临严厉的法律制裁。根据《中华人民共和国刑法》的相关规定，生产、销售假药的，可能构成生产、销售假药罪，将受到刑事处罚，包括有期徒刑、拘役、罚金等。
• 对于消费者而言，购买到假药不仅可能无法治疗疾病，还可能加重病情或引发新的健康问题。因此，在购买药品时，一定要选择正规渠道，仔细查看药品的批准文号、生产日期、有效期等信息，确保购买到的是合法、有效的药品。

建议与行动指南：

• 如果您怀疑自己购买到了假药，应立即停止使用，并保留好相关证据，如购买凭证、药品包装等。
• 您可以向当地的药品监督管理部门或公安机关报案，寻求帮助和支持。
• 在日常生活中，提高警惕，增强对假药的识别能力，避免购买和使用来源不明的药品。

如有任何关于假药或其他法律问题的疑问，请直接向我咨询，我会为您提供专业的法律解答和建议。