关于体验装出售是否合法的问题，这主要取决于体验装的具体内容以及销售方式是否符合相关法律法规的规定。以下是一些关键点，供您参考：

首先，如果体验装涉及的是医疗器械类产品，那么销售方必须依法取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，并依法公示企业营业执照、医疗器械经营许可证/备案凭证。这是确保销售行为合法性的基础。

其次，销售方需要严格审核医疗器械产品的注册证（备案凭证），确保产品合法合规。对于“仅限医疗机构使用”等不适合经营企业使用的医疗器械，不得违规开展体验服务。这一点非常重要，因为某些医疗器械可能具有较高的风险性，需要在专业医疗机构和人员的指导下使用。

再者，销售方在提供体验服务时，必须将所体验医疗器械的禁忌症、注意事项、警示内容等安全信息在醒目位置进行公示，并在体验前告知消费者。这是保护消费者知情权的重要措施，也是避免潜在风险的关键环节。

此外，销售方还需要严格按照产品说明书要求使用和保养医疗器械，确保体验过程的安全性和有效性。同时，要明确告知消费者，医疗器械体验不能代替诊疗行为，部分产品须在专业人士或医学相关专业人员指导下使用。

最后，销售方在经营过程中必须依法、合规、诚信经营，不得使用虚假夸大的宣传用语，如“包治百病”、“替代药物治疗”等，也不得使用超出产品预期用途的明示、暗示疾病治疗用语。

综上所述，体验装出售的合法性取决于多个因素，包括产品类型、销售方的资质、产品的合规性、安全信息的公示以及宣传用语的使用等。如果您对某个具体的体验装销售行为存在疑问，建议您向当地的市场监督管理部门进行咨询或投诉举报，以维护自己的合法权益。