诊所给患者开的药品使用纸包装，这一行为本身并不直接构成违法，但是否违规需结合具体情况判断。以下是从不同角度的详细分析：

1. 药品包装的合规性要求：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，药品的包装应当符合保障药品质量、安全和便于使用的原则。这通常意味着药品包装需要具备一定的密封性、防潮性、避光性等，以保护药品不受外界环境的影响，确保药品在有效期内保持稳定的质量。
   • 纸包装作为一种传统的包装方式，如果其设计、材质和制造工艺能够满足上述要求，且不会对药品质量造成不良影响，那么使用纸包装并不违反法律规定。

2. 特殊药品的包装要求：

   • 对于某些特殊药品，如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等，国家可能有更严格的包装要求。这些要求可能包括使用特定的包装材料、标识、封口方式等，以确保药品的安全性和防止滥用。
   • 如果诊所给患者开的药品属于这类特殊药品，且未按照相关规定进行包装，那么就可能构成违法。

3. 包装上的信息标识：

   • 除了包装材料本身，药品包装上还需要标注必要的信息，如药品名称、规格、用法用量、生产日期、有效期、生产厂家等。这些信息对于患者正确使用药品至关重要。
   • 如果纸包装上未标注这些必要信息，或者标注不清晰、不准确，那么也可能构成违规。

4. 实际案例与执法实践：

   • 在实际执法中，对于药品包装的违规行为，监管部门通常会根据具体情况进行判断和处理。如果纸包装确实存在影响药品质量、安全或患者使用的问题，监管部门可能会要求诊所进行整改，甚至给予行政处罚。
   • 然而，如果纸包装符合相关规定，且能够满足药品包装的基本要求，那么监管部门通常不会对其进行处罚。

建议：

• 诊所应确保所使用的药品包装符合相关法律法规的要求，特别是对于特殊药品，应严格按照规定进行包装。
• 诊所应定期检查药品包装，确保包装上的信息标识清晰、准确，以便患者正确使用药品。
• 如果患者对药品包装有疑问或担忧，诊所应耐心解答，并提供必要的帮助和指导。

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