根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，以下情形属于假药：

1. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符：

   • 这意味着药品中实际含有的成分与国家药品标准中规定的成分不一致，可能缺少了有效成分，或者添加了未规定的成分，甚至可能含有有害物质。例如，如果某种药品国家规定应含有特定比例的某活性成分，但实际药品中该成分含量为零或远低于规定标准，即构成假药。

2. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品：

   • 这包括两种情况：一是用完全不是药品的物质来冒充药品，如用面粉冒充抗生素；二是用一种药品来冒充另一种药品，如用普通维生素片冒充高价特效药。这种冒充行为严重误导消费者，可能对患者的健康造成严重危害。

3. 变质的药品：

   • 药品在储存、运输或使用过程中，如果因环境因素（如温度、湿度、光照等）或药品本身性质导致药品发生化学或物理变化，失去原有疗效或产生有害物质，即视为变质药品。变质药品不仅无法治疗疾病，还可能对患者造成新的伤害。

4. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围：

   • 药品的适应症或功能主治是指该药品能够治疗或缓解的疾病或症状范围。如果药品标签或说明书上标明的适应症或功能主治超出了国家药品监管部门批准的范围，即视为假药。这种行为可能误导患者使用不当药品，延误病情治疗。

法律背景与建议：

• 法律背景：假药的存在严重威胁到公众的健康和安全，因此我国法律对假药的打击力度非常大。根据《药品管理法》的相关规定，生产、销售假药的，将面临严厉的行政处罚，包括没收违法所得、罚款、吊销许可证等；情节严重的，还可能构成犯罪，依法追究刑事责任。

• 法律建议：作为消费者，在购买药品时一定要选择正规渠道，仔细查看药品的包装、标签和说明书，确保药品来源合法、质量可靠。如果发现购买的药品存在上述假药情形，应及时向当地药品监管部门举报，以维护自身权益和公共健康安全。同时，对于生产、销售假药的行为，法律也鼓励公众积极举报，共同打击假药犯罪。

可能后果：

• 对于生产、销售假药的个人或企业，一旦被发现，将面临严重的法律后果，包括行政处罚和刑事责任。行政处罚可能包括罚款、没收违法所得、吊销许可证等；刑事责任则可能涉及有期徒刑、罚金等。此外，假药的生产和销售还会对企业的声誉和信誉造成极大损害，影响企业的长期发展。

如有任何关于药品管理或刑事辩护方面的法律问题，欢迎直接向我咨询。