针对您提出的“无证经营三类医疗器械许可证怎么处罚”的问题，以下是根据相关法律法规给出的详细解答：

首先，需要明确的是，无证经营三类医疗器械是违法行为，会受到严厉的处罚。根据《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第739号公布，2020年12月21日国务院第119次常务会议修订）第八十一条第一款的规定，对于未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，处罚措施主要包括以下几个方面：

1. 没收违法所得及相关物品：

   • 负责药品监督管理的部门会没收违法所得，即无证经营期间所获得的全部收入。
   • 同时，还会没收违法生产经营的医疗器械，以及用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品。

2. 罚款：

   • 如果违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元，将并处5万元以上15万元以下的罚款。
   • 如果货值金额1万元以上，将并处货值金额15倍以上30倍以下的罚款。

3. 情节严重时的额外处罚：

   • 如果情节严重，如多次违法、造成严重后果等，将责令停产停业。
   • 10年内不受理相关责任人以及单位提出的医疗器械许可申请。
   • 对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款。
   • 终身禁止其从事医疗器械生产经营活动。

此外，对于未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的违法行为，也有类似的处罚措施，但具体罚款金额和停业整顿的期限可能有所不同，具体可参照《医疗器械监督管理条例》的相关规定。

在处理此类违法行为时，相关部门会遵循严格的立案、调查、告知、决定、送达和执行程序，确保处罚的公正性和合法性。同时，行政机关及相关工作人员在履行行政职责时，也必须严格遵守法律法规，不得滥用职权或玩忽职守。

综上所述，无证经营三类医疗器械将面临严厉的处罚，包括没收违法所得及相关物品、罚款、停产停业、限制申请许可以及个人职业禁入等。因此，建议您在从事医疗器械经营活动前，务必确保已取得相应的许可证，并严格遵守相关法律法规的规定。