绝症患者自己给自己制药，这一行为是否犯法，需根据具体情况进行细致分析：
从药品生产的角度：
- 根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。无药品生产许可证的，不得生产药品。这意味着，除非绝症患者具备合法的药品生产资质，否则其自行制药的行为可能构成非法生产药品，从而违反法律规定。
- 此外，即使绝症患者具备某种药品的生产技术或知识，但未经批准擅自生产，也可能因药品的安全性、有效性和质量可控性无法得到保障，而面临法律风险。
从个人使用的角度：
- 如果绝症患者自行制药仅供自己使用，并未涉及销售或分发给他人，那么这一行为在法律上的定性可能相对复杂。一方面，个人使用自制药品可能出于无奈或自救的目的，其主观恶性相对较小；另一方面，如果自制药品存在安全隐患或导致不良后果，患者仍可能需承担一定的法律责任。
- 值得注意的是，即使绝症患者自行制药仅供自己使用，但如果该药品属于国家严格管制的麻醉药品、精神药品或医疗用毒性药品等，那么其行为仍可能构成违法，因为这些药品的生产、使用和管理都受到严格的法律限制。
从法律后果的角度：
- 如果绝症患者自行制药的行为被认定为非法生产药品，那么其可能面临行政处罚，如罚款、没收违法所得、责令停产停业等；情节严重的，还可能构成犯罪，依法追究刑事责任。
- 如果自制药品导致他人损害或不良后果，绝症患者还可能需承担民事赔偿责任，如赔偿医疗费、护理费、交通费等因治疗和康复支出的合理费用。
建议：
- 绝症患者在面临治疗困境时，应首先寻求合法、正规的医疗途径和药品来源，以确保自身安全和合法权益。
- 如果确实需要自行制药或使用非正规渠道获得的药品，应充分了解相关法律法规和风险，并在专业医生的指导下进行，以降低法律风险和健康风险。
总结：绝症患者自己给自己制药是否犯法，取决于多种因素，包括药品的性质、生产许可、使用目的以及是否导致不良后果等。因此，在做出任何决定之前，绝症患者应充分了解相关法律法规和风险，并在必要时咨询专业律师或医生的意见。如有任何法律疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。