患方若发现自身被违规加入临床试验，可通过以下途径维权：

1. 立即停止参与并保留证据

   • 核心行动：患方应第一时间书面通知医疗机构或研究机构停止参与试验，并要求其提供试验相关文件（如知情同意书、试验方案、伦理审查文件等）。
     
   • 证据固定：保存所有与试验相关的医疗记录、沟通记录（如邮件、短信）、费用单据等，必要时可对关键证据进行公证或申请司法鉴定。
     
   • 法律依据：根据《药品临床试验质量管理规范》（GCP）第11条，受试者有权随时退出试验且不承担责任；若机构未履行告知义务或存在欺诈，患方可主张合同无效或撤销。

2. 向监管部门投诉

   • 投诉对象：
     
     • 国家级：国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（负责试验审批）或国家卫生健康委员会（负责伦理审查监管）；
       
     • 地方级：省级药品监督管理部门或卫生健康行政部门。
       
   • 投诉内容：明确机构违规行为（如未获得伦理批准、未充分告知风险、篡改数据等），并附证据材料。
     
   • 处理结果：监管部门可责令整改、暂停试验、罚款，甚至吊销机构资质；若涉及刑事犯罪（如故意伤害），可移送公安机关。

3. 提起民事诉讼

   • 案由选择：
     
     • 侵权责任纠纷：若试验导致人身损害，可依据《民法典》第1218条（医疗损害责任）或第1222条（推定过错情形）主张赔偿；
       
     • 合同纠纷：若知情同意书被认定为合同，可主张机构未履行合同义务（如未提供安全试验环境）要求赔偿。
       
   • 赔偿范围：包括医疗费、误工费、残疾赔偿金、精神损害抚慰金等；若机构存在故意或重大过失，可主张惩罚性赔偿。
     
   • 举证责任：患方需证明损害与试验的因果关系（可通过医疗鉴定完成）；机构需自证无过错（如提供伦理审查文件、试验记录等）。

4. 申请刑事报案

   • 适用情形：若机构存在以下行为，可能构成犯罪：
     
     • 非法行医罪：未取得医师资格或试验资质擅自开展试验（《刑法》第336条）；
       
     • 生产、销售假药罪：试验药物为假药或劣药（《刑法》第141、142条）；
       
     • 故意伤害罪：明知试验有重大风险仍强制实施（《刑法》第234条）。
       
   • 报案流程：向公安机关经侦部门或刑侦部门提交报案材料，公安机关立案后，患方可作为被害人参与诉讼。

5. 参与集体维权

   • 适用场景：若多名受试者遭遇相同违规行为，可联合提起集团诉讼或向消费者协会投诉，降低维权成本并增强影响力。
     
   • 注意事项：需确保所有参与者授权代表统一处理，避免因个体差异导致诉讼策略冲突。

行动建议：

• 优先通过监管投诉快速制止违规行为，同时委托专业医疗律师评估证据并制定诉讼策略；
  
• 若损害严重，可同步申请先予执行（要求机构先行支付医疗费用）；
  
• 关注试验资金来源，若涉及公共资金（如科研基金），可向财政部门举报资金滥用。
  

法律依据：

• 《药品管理法》第19条（临床试验审批）、第21条（伦理审查）；
  
• 《民法典》第1008条（人体临床试验合同）、第1224条（医疗损害免责情形）；
  
• 《刑法》第336条之一（妨害药品管理罪）。
  

如有进一步证据或具体情节，可提供详细信息以便针对性分析。