在嗨体1.5和2.5里面加利多卡因给患者注射去颈纹，这一行为是否合法，需从多个角度进行分析：

1. 药品使用合规性：

   • 嗨体作为一种医疗器械或药品（具体需根据其注册类别确定），其使用必须严格遵守国家药品监督管理局的相关规定。若嗨体本身已包含利多卡因成分，且该成分的使用符合药品说明书和医疗规范，那么在嗨体中额外添加利多卡因可能是不必要的，甚至可能违反药品使用规定。
   • 若嗨体本身不包含利多卡因，而医生或医疗机构在注射时擅自添加，这同样需要确保添加的利多卡因符合药品使用标准，且添加量在安全范围内。否则，可能构成违规使用药品。

2. 医疗行为合法性：

   • 医疗行为必须遵循《医疗美容服务管理办法》等相关法律法规。医生在实施医疗美容项目时，必须确保所使用的药品、器械等符合医疗规范，且操作过程符合医疗安全标准。
   • 若在嗨体中添加利多卡因的行为未经过充分的安全评估，或未获得相关监管部门的批准，那么这一行为可能构成非法医疗行为，面临法律责任。

3. 患者知情权与同意权：

   • 在进行任何医疗行为前，医生必须向患者充分告知治疗的风险、益处、替代方案等信息，并获得患者的明确同意。若在嗨体中添加利多卡因的行为未事先告知患者，或未获得患者的同意，那么这一行为可能侵犯了患者的知情权与同意权。

4. 具体案例与监管态度：

   • 实际上，对于在医疗器械或药品中添加其他成分的行为，监管部门通常持谨慎态度。除非有充分的科学依据和监管批准，否则这种行为可能被视为违规。
   • 若存在因在嗨体中添加利多卡因而导致的不良反应或医疗纠纷，医疗机构和医生可能面临法律责任，包括民事赔偿、行政处罚甚至刑事责任。

法律建议：

• 对于医疗机构和医生而言，应严格遵守国家药品和医疗器械使用规定，确保所有医疗行为都符合法律和医疗规范。在考虑在嗨体中添加利多卡因或其他成分时，应事先进行充分的安全评估，并获得相关监管部门的批准。
• 对于患者而言，在选择医疗美容服务时，应选择正规医疗机构和有资质的医生，并充分了解治疗的风险和益处。在接受治疗前，应要求医生详细解释治疗过程和可能使用的药品、器械等信息，并确保自己的知情权与同意权得到充分保障。

总结：在嗨体1.5和2.5里面加利多卡因给患者注射去颈纹的行为，其合法性取决于多个因素，包括药品使用合规性、医疗行为合法性、患者知情权与同意权等。因此，无法直接给出“合法”或“非法”的明确结论。若您或您身边的亲友面临此类问题，建议直接向我咨询，以便根据具体情况提供更准确的法律意见。