结论：根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，效期不好的药品并不直接等同于假药，而是可能属于劣药的范畴。

详细解析：

1. 假药的定义：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条，假药主要包括以下几种情形：
     • 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
     • 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
     • 变质的药品；
     • 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
   • 从这些定义中可以看出，假药主要关注的是药品的成分、冒充情况、变质情况以及适应症或功能主治的超出范围，而并未直接涉及药品的效期问题。

2. 劣药的定义：

   • 同样根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条，劣药则包括以下几种情形：
     • 药品成份的含量不符合国家药品标准；
     • 被污染的药品；
     • 未标明或者更改有效期的药品；
     • 未注明或者更改产品批号的药品；
     • 超过有效期的药品；
     • 擅自添加防腐剂、辅料的药品；
     • 其他不符合药品标准的药品。
   • 在这里，我们可以看到“未标明或者更改有效期的药品”以及“超过有效期的药品”均被明确列为劣药。因此，效期不好的药品，如果是指未标明有效期、更改了有效期或者已经超过了有效期，那么这些药品应当被归类为劣药，而非假药。

3. 法律后果与风险提示：

   • 生产、销售假药和劣药均属于违法行为，将受到法律的严厉制裁。对于消费者而言，购买到假药或劣药不仅可能无法达到预期的治疗效果，还可能对身体健康造成损害。
   • 因此，消费者在购买药品时，应当仔细查看药品的包装、标签和说明书，确保药品在有效期内，并且符合其他质量标准。如果发现药品存在效期问题或其他质量问题，应及时向相关部门举报，并寻求法律援助以保护自身合法权益。

建议：

• 如果你遇到了效期不好的药品问题，首先应当确认该药品是否确实超过了有效期或者未标明有效期。如果是这样，那么该药品很可能属于劣药范畴。
• 在处理此类问题时，建议你保留好相关证据，如药品包装、购买凭证等，以便在需要时向相关部门提供证明。
• 如果你对药品的质量或效期问题存在疑问，或者需要进一步的法律帮助，可以直接向我咨询，我将根据你的具体情况提供专业的法律意见。