是的，产品质量法与药品管理法是由同一机关制定的法律。具体来说：

1. 制定机关：

   • 《中华人民共和国产品质量法》和《中华人民共和国药品管理法》均由全国人民代表大会常务委员会制定。全国人民代表大会常务委员会是全国人民代表大会的常设机关，行使国家立法权，负责制定和修改除应当由全国人民代表大会制定的法律以外的其他法律。

2. 法律地位与目的：

   • 这两部法律都是我国法律体系中的重要组成部分，具有同等的法律效力。
   • 《产品质量法》旨在加强对产品质量的监督管理，提高产品质量水平，明确产品质量责任，保护消费者的合法权益，维护社会经济秩序。
   • 《药品管理法》则旨在加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。

3. 适用范围与调整对象：

   • 《产品质量法》适用于在中华人民共和国境内从事产品生产、销售活动，包括经过加工、制作，用于销售的产品。
   • 《药品管理法》则专门针对药品的生产、经营、使用、监管等方面进行规范，确保药品的质量和安全。

4. 相互关系：

   • 虽然两部法律在适用范围和调整对象上有所不同，但它们在保障产品质量和安全方面具有共同的目标。
   • 在实际执行中，两部法律可能相互补充，共同构成对产品质量和安全的全面保障体系。例如，在药品领域，除了遵守《药品管理法》外，还必须遵守《产品质量法》中关于产品质量的一般规定。

总结与建议：

• 产品质量法与药品管理法确实是由同一机关（全国人民代表大会常务委员会）制定的法律，它们在保障产品质量和安全方面发挥着重要作用。
• 如果您在产品质量或药品管理方面遇到法律问题，如产品质量纠纷、药品安全事件等，可以直接向我咨询。我将根据您的具体情况，提供专业的法律意见和解决方案。