临床试验病人死亡赔偿金额并非固定，而是需根据多种因素综合确定。以下是对此问题的详细分析：
一、赔偿依据与项目
合同赔偿条款：
- 病人（或其家属）与临床机构签订的《受试者知情同意书》及相关文件中，通常会包含赔偿条款。这些条款在不违反法律法规强制性规定的前提下，将作为赔偿的重要参考依据。
法律法规：
- 根据《中华人民共和国民法典》及相关规定，侵害他人造成死亡的，应赔偿丧葬费、死亡赔偿金等。
- 具体赔偿项目包括：
- 丧葬费：一般按照受诉法院所在地上一年度职工月平均工资标准，以6个月总额计算。计算公式为：丧葬费 = 受诉法院所在地上一年度职工月平均工资 × 6。
- 死亡赔偿金：按照受诉法院所在地上一年度城镇居民人均可支配收入标准，计算20年。但60周岁以上的，年龄每增加1岁减少1年；75周岁以上的，按5年计算。计算公式为：死亡赔偿金 = 受诉法院所在地上一年度城镇居民人均可支配收入 × [20 - (实际年龄 - 60)]（60周岁以上适用），或死亡赔偿金 = 受诉法院所在地上一年度城镇居民人均可支配收入 × 5（75周岁以上适用）。
- 被扶养人生活费：根据扶养人丧失劳动能力程度，按照受诉法院所在地上一年度城镇居民人均消费支出标准计算。被扶养人为未成年人的，计算至18周岁；被扶养人无劳动能力又无其他生活来源的，计算20年。但60周岁以上的，年龄每增加1岁减少1年；75周岁以上的，按5年计算。计算公式较为复杂，需根据具体情况确定。
- 精神损害抚慰金：根据侵权人过错程度、后果及当地生活水平等因素确定，无固定标准。
- 其他合理费用：包括受害人亲属办理丧葬事宜支出的交通费、住宿费和误工损失等，需根据实际情况确定。
二、责任认定与影响因素
责任划分：
- 首先要确定临床试验过程中各方的责任，包括药物研发机构、医院、研究者等。
- 如果药物研发机构或医院在试验操作、风险告知等方面存在过错导致病人死亡，它们应承担相应赔偿责任。
- 若病人自身存在违反试验规定等过错，可能会影响责任划分和赔偿比例。
其他影响因素：
- 病人的年龄、户籍所在地、收入状况等因素也会影响死亡赔偿金的计算。
- 临床试验的阶段、药物类型、试验风险等级等也可能对赔偿金额产生影响。
三、赔偿流程与建议
赔偿流程：
- 家属或法定继承人应首先收集相关证据，如临床试验合同、医疗记录、死亡证明等。
- 联系主办方和医疗机构，了解其赔偿政策或程序，并尝试协商解决。
- 若协商无果，可请求卫生行政部门、药品监督管理部门或第三方机构进行调解。
- 必要时，可向人民法院提起诉讼，通过法律途径寻求赔偿。
建议：
- 由于临床试验的特殊性和复杂性，赔偿问题可能涉及多个法律领域和专业知识，建议家属在处理此类问题时寻求专业律师的帮助，以确保自身权益得到充分保障。
- 在整个过程中，保持与主办方、医疗机构和律师的密切沟通，及时分享信息、讨论进展并制定策略。
综上所述，临床试验病人死亡赔偿金额需根据责任认定、合同约定、法律法规以及死者个人情况等因素综合确定。由于每个案件的具体情况不同，因此无法给出一个统一的赔偿金额。如果你或你的家人遇到此类问题，请直接向我咨询，我将根据你的具体情况提供详细的法律建议和支持。