结论：店里可以使用二类医疗器械但不经营，这一行为本身并不直接构成违法，但需满足一定条件并遵守相关法律法规。
分析说明：
使用与经营的区别：
- 使用：指的是在店内为了特定的医疗目的（如诊断、治疗、预防疾病等）而运用医疗器械的行为。
- 经营：则涉及医疗器械的购进、储存、销售等商业活动。
合法使用的条件：
- 合规性：店里使用的二类医疗器械必须是合法注册、生产并符合相关质量标准的。这意味着医疗器械必须已经通过了国家药品监督管理部门的注册审批，并获得了相应的医疗器械注册证。
- 使用目的：医疗器械的使用必须是为了合法的医疗目的，如提供医疗服务、进行医疗诊断或治疗等。
- 人员资质：使用医疗器械的人员必须具备相应的专业资质和操作技能，以确保医疗器械的安全和有效使用。
不经营的含义与限制：
- 不经营：意味着店里不从事医疗器械的购进、储存、销售等商业活动。这并不意味着店里不能使用医疗器械，而是不能将其作为商品进行交易。
- 限制：即使店里不经营医疗器械，也需要确保所使用的医疗器械来源合法、质量可靠，并遵守相关的使用规定和操作规范。此外，如果店里提供医疗服务并使用医疗器械，那么还需要遵守医疗服务相关的法律法规和监管要求。
法律后果：
- 合法使用：如果店里满足上述条件并合法使用二类医疗器械，那么这一行为本身并不构成违法。
- 违法使用：如果店里使用的医疗器械未经注册、生产不符合质量标准，或者使用目的非法、人员资质不符等，那么可能面临法律责任，包括罚款、没收违法所得、责令停业整顿等。
行动建议：
- 确保合规性：在店里使用二类医疗器械前，务必确认其已经通过了国家药品监督管理部门的注册审批，并获得了相应的医疗器械注册证。
- 培训人员：对使用医疗器械的人员进行专业培训，确保其具备相应的专业资质和操作技能。
- 遵守规定：严格遵守医疗器械的使用规定和操作规范，确保医疗器械的安全和有效使用。
- 定期检查：定期对店内使用的医疗器械进行检查和维护，确保其处于良好的工作状态。
特殊场景：
- 如果店里不仅使用二类医疗器械，还提供医疗服务（如诊所、医院等），那么还需要遵守医疗服务相关的法律法规和监管要求，包括医疗机构执业许可、医务人员资质、医疗服务质量等方面的规定。
相关法规：
- 《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规对医疗器械的生产、经营、使用等方面进行了详细规定，是店里使用二类医疗器械时必须遵守的基本法律框架。
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