在顾客打针出了事的情况下，责任归属需根据具体情况进行判断，可能涉及医疗机构、医护人员、药品或医疗器械生产商等多方责任。以下从不同角度进行详细分析：

1. 医疗机构与医护人员的责任

   • 医疗过错责任：如果打针过程中，医护人员存在操作不当、未遵循医疗规范或未尽到合理的注意义务，导致顾客受伤或病情加重，医疗机构和医护人员可能需要承担医疗过错责任。这通常涉及医疗事故鉴定，以确定医护人员的行为是否构成医疗过错。
   • 告知义务：医护人员有义务向顾客充分告知打针的风险、可能的副作用及注意事项。如果未履行告知义务，导致顾客在不知情的情况下接受打针并出现问题，医疗机构和医护人员也可能需承担相应责任。

2. 药品或医疗器械生产商的责任

   • 产品质量责任：如果打针过程中使用的药品或医疗器械存在质量问题，如过期、污染、缺陷等，导致顾客受伤或病情加重，生产商可能需要承担产品质量责任。这通常涉及产品质量的鉴定和召回程序。
   • 警示义务：生产商有义务在药品或医疗器械的包装、说明书上明确标注使用方法、注意事项及可能的风险。如果未履行警示义务，导致顾客因使用不当而出现问题，生产商也可能需承担相应责任。

3. 顾客自身的责任

   • 如实告知义务：顾客在接受打针前，有义务如实告知医护人员自己的健康状况、过敏史等关键信息。如果顾客未履行如实告知义务，导致打针过程中出现问题，顾客自身也可能需承担一定责任。
   • 遵循医嘱：顾客在接受打针后，应遵循医护人员的医嘱，如按时服药、注意休息等。如果顾客未遵循医嘱，导致病情加重或出现其他问题，顾客自身也可能需承担相应责任。

4. 其他可能涉及的责任方

   • 第三方服务提供商：如果打针过程是在非医疗机构（如美容院、养生馆等）进行，且这些机构提供了打针服务，那么这些机构也可能需承担相应责任，尤其是当它们未取得相应医疗资质或未遵循医疗规范时。
   • 监管机构：在极端情况下，如果监管机构未履行对医疗机构、药品或医疗器械生产商的监管职责，导致顾客受伤或病情加重，监管机构也可能需承担一定责任（但这种情况较为罕见，且通常涉及复杂的行政法律关系）。

建议与行动指南：

• 如果顾客在打针过程中出现问题，应立即就医并保留相关医疗记录、药品或医疗器械包装等证据。
• 顾客或其家属可以与医疗机构、医护人员、药品或医疗器械生产商进行协商，寻求赔偿或解决方案。
• 如果协商无果，顾客或其家属可以向当地卫生行政部门投诉或向法院提起诉讼，以维护自身合法权益。

在处理此类纠纷时，建议顾客或其家属咨询专业律师，以便更准确地判断责任归属并采取相应的法律行动。如果你有具体的法律问题或需要进一步的法律帮助，可以直接向我咨询，我将根据你的具体情况提供专业的法律意见。