药房售卖产品是否需要授权，需分情况讨论，具体如下：

1. 药品类
   根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，药房销售药品必须取得《药品经营许可证》，且需从具有《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的合法企业采购药品。若销售处方药，还需配备执业药师审核处方。核心结论：药房销售药品本身无需额外“授权”，但必须满足法定资质和采购渠道要求，否则可能构成非法经营或销售假药/劣药。

2. 医疗器械类
   若药房销售医疗器械（如口罩、体温计、隐形眼镜等），需根据产品风险程度分类管理：

   • 一类医疗器械（低风险）：无需许可，但需备案；
     
   • 二类医疗器械（中风险）：需取得《第二类医疗器械经营备案凭证》；
     
   • 三类医疗器械（高风险）：需取得《医疗器械经营许可证》。
     核心结论：销售医疗器械需根据类别取得相应资质，但通常不涉及“品牌授权”，除非销售特定品牌产品时，品牌方要求经销商签署授权协议（此为民事合同关系，非行政许可）。

3. 保健食品/化妆品类
   若销售保健食品，需取得《食品经营许可证》（含保健食品范围），并遵守《广告法》关于功效宣传的规定；化妆品需符合《化妆品监督管理条例》，普通化妆品备案即可，特殊化妆品（如防晒、美白类）需注册。
   核心结论：此类产品无需“授权”，但需确保产品合法注册/备案，且宣传内容不虚假。

4. 品牌授权的特殊情形
   若药房销售某品牌药品、医疗器械或保健品，且品牌方对销售渠道有严格限制（如仅允许直营或特定经销商销售），则药房需与品牌方签订授权协议，否则可能构成侵权或违约。
   核心结论：品牌授权属于民事合同范畴，非行政许可要求，但未取得授权可能引发民事纠纷。

总结建议：
药房需首先确认所售产品类别，依法取得相应资质（如药品经营许可、医疗器械备案等），并从合法渠道采购。若涉及品牌方对销售渠道的特殊要求，建议与品牌方协商授权事宜，以避免法律风险。如有具体产品或场景需进一步分析，可直接向我咨询。