关于医疗器械销售授权书是否需要法人签字的问题，这主要取决于具体的法规要求以及授权书的性质和用途。根据我所了解到的《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》中的相关规定，我们可以进行如下详细分析：

首先，对于一次性使用无菌医疗器械的生产企业来说，其销售人员在销售产品时，需要出具一系列证明文件，其中包括加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件。这一规定明确指出了，在一次性使用无菌医疗器械的销售场景中，授权书是需要有企业法定代表人的印章或签字的。

其次，虽然上述规定是针对一次性使用无菌医疗器械的，但它为我们提供了一个重要的参考方向，即医疗器械销售授权书通常需要企业法定代表人的确认，以确保授权的合法性和有效性。对于其他类型的医疗器械，虽然具体法规可能有所不同，但基于授权书的基本性质和目的，我们可以合理推断，在大多数情况下，医疗器械销售授权书同样需要企业法定代表人（或法人）的签字或盖章。

最后，为了确保授权书的合法性和有效性，除了法人签字或盖章外，授权书还应明确授权范围、授权期限等关键信息，并由双方（即授权方和被授权方）共同确认并签署。

综上所述，在大多数情况下，医疗器械销售授权书是需要法人签字的，以确保授权的合法性和有效性。当然，具体是否需要法人签字，还需根据具体的医疗器械类型、销售场景以及相关法律法规的要求来确定。如果您在操作过程中遇到任何疑问或不确定的地方，建议咨询专业的法律人士或相关监管部门以获取准确的指导和建议。