药店经营的药品没有防伪标识，这一行为本身并不直接构成违法，但可能因违反药品包装、标签和说明书管理规定而面临相应处罚，具体取决于药品类型和相关法规要求。以下从不同角度进行分析：
一、药品防伪标识的法规要求
一般药品：
- 目前，我国法律法规并未明确要求所有药品都必须具备防伪标识。药品的包装、标签和说明书主要需符合《药品管理法》及相关规定，确保内容真实、准确、完整，易于识别和阅读。
- 若药品包装、标签或说明书存在虚假信息或误导性内容，则可能构成违法，但这与是否具备防伪标识无直接关联。
特殊管理药品：
- 对于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品，国家可能有更严格的包装、标签和标识要求，包括防伪措施。
- 若这些特殊药品未按规定设置防伪标识或其他必要标识，则可能违反相关法规，面临处罚。
二、可能面临的处罚依据
《药品管理法》相关规定：
- 根据《药品管理法》，药品的包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等。
- 若药品包装、标签或说明书不符合规定，药品监督管理部门有权责令改正，给予警告；情节严重的，可能面临罚款、吊销药品经营许可证等处罚。
地方性法规或规章：
- 除了国家层面的法律法规外，部分地方可能根据本地实际情况制定了更具体的药品包装、标签和标识管理规定。
- 若药店经营的药品未遵守这些地方性规定，也可能面临相应的处罚。
三、实际案例与法律建议
- 实际案例：在实际操作中，因药品未设置防伪标识而直接受到处罚的案例较为少见。更多情况下，处罚是针对药品包装、标签或说明书存在虚假信息、误导性内容或不符合规定等情形。
- 法律建议：
- 药店在经营药品时，应确保药品的包装、标签和说明书符合《药品管理法》及相关规定，确保内容真实、准确、完整。
- 对于特殊管理药品，应特别注意遵守国家关于包装、标签和标识的特殊要求，包括可能的防伪措施。
- 若药店对药品包装、标签和标识的合规性存在疑问，建议及时咨询药品监督管理部门或专业律师，以避免潜在的法律风险。
若您在药品经营过程中遇到相关法律问题或需要进一步的法律建议，请直接向我咨询。我将根据您的具体情况，提供专业、全面的法律服务。