就地封存的非法医疗器械，在法律程序上并没有明确规定必须贴封条，但实际操作中，为了确保封存的有效性和证据的完整性，通常会采取贴封条等措施来标识封存状态。以下从不同角度为您详细分析：

法律程序与封存要求

在医疗纠纷或医疗事故处理中，如果发现非法医疗器械，相关部门或机构（如卫生行政部门、市场监督管理部门等）有权进行封存，以作为后续调查、鉴定或诉讼的证据。虽然法律并未明确规定封存时必须贴封条，但封存的目的在于保持证据的原始状态，防止被篡改或灭失。因此，采取贴封条等明显标识措施，有助于明确封存的时间、地点、物品及封存人等信息，增强封存的证据效力。

实际操作中的封存措施

在实际操作中，为了确保封存的有效性和证据的完整性，通常会采取以下措施：

1. 贴封条：在封存的医疗器械上贴上封条，封条上应注明封存时间、地点、物品名称、数量及封存人等信息，并由封存人签字或盖章确认。
2. 拍照或录像：对封存的医疗器械进行拍照或录像，记录封存时的状态，以便后续对比和验证。
3. 制作封存清单：详细列出封存的医疗器械名称、规格、数量、生产厂家等信息，并由封存人和见证人签字确认。

封存后的管理与使用

封存后的医疗器械应妥善保管，防止被擅自开启或损坏。在需要使用封存物品进行鉴定或诉讼时，应按照法定程序进行开启和取用，并记录开启时间、地点、取用物品名称及数量等信息。

法律后果与责任

如果封存不当或封存物品被擅自开启、损坏，可能导致证据失效或无法使用，从而影响后续的调查、鉴定或诉讼结果。因此，封存人应严格遵守封存程序，确保封存物品的安全和完整。如果因封存不当导致证据失效或无法使用，封存人可能需要承担相应的法律责任。

总结与建议：

虽然法律并未明确规定就地封存的非法医疗器械必须贴封条，但为了确保封存的有效性和证据的完整性，建议您在实际操作中采取贴封条等明显标识措施。同时，应妥善保管封存物品，防止被擅自开启或损坏。如果您在处理医疗纠纷或医疗事故过程中遇到相关问题，可以直接向我咨询，我将根据您的具体情况提供专业的法律建议。