200元流感药本身并不因价格而违法，其合法性主要取决于是否经过国家药品监管部门的批准上市，并符合相关质量标准。以下结合新闻背景，从多个角度进行分析：

一、药品定价的合法性

1. 市场定价机制：药品价格通常由市场供需关系、研发成本、生产成本、品牌价值等多种因素决定。新闻背景中提到的200元一粒的流感药，如玛巴洛沙韦（商品名：速福达）等，属于新一代RNA聚合酶抑制剂，具有独特的疗效和优势，如全病程只需服用一次等，这些特点可能使其价格相对较高。
2. 价格监管：虽然药品价格受市场调节，但国家药品监管部门也会对药品价格进行一定的监管，防止价格欺诈、哄抬物价等违法行为。然而，这种监管通常不直接规定药品的具体价格，而是通过制定价格政策、加强市场监管等方式来维护市场秩序。

二、药品上市的合法性

1. 药品审批流程：根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，新药上市前必须经过严格的临床试验和审批流程，确保其安全性、有效性和质量可控性。新闻背景中提到的多款国产流感创新药，如玛舒拉沙韦片、昂拉地韦片等，均已获得国家药品监督管理局的批准上市，说明它们已经通过了严格的审批流程。
2. 仿制药与原研药：新闻背景中还提到了奥司他韦仿制药与原研药的价格差异。仿制药是指与原研药在剂量、安全性、效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。仿制药的上市也需要经过审批，并确保其与原研药在质量和疗效上的一致性。因此，无论是原研药还是仿制药，只要经过合法审批上市，其价格都是合法的。

三、新闻背景中的法律问题

1. 市场竞争与消费者选择：新闻背景中描述了流感药市场的“新老混战”，即新一代流感药与经典老药之间的竞争。这种竞争是市场经济的正常现象，有助于推动药品创新和降低价格。消费者在选择药品时，应根据自己的病情、经济状况和医生建议等因素进行综合考虑。
2. 医保政策与药品可及性：新闻背景中还提到了医保政策对药品市场的影响。随着更多国产流感创新药的上市并进入医保目录，药品价格有望进一步下调，从而提高药品的可及性。这对于患者来说是一个利好消息，有助于减轻经济负担并提高治疗效果。

四、法律建议与风险提示

1. 选择合法渠道购药：患者在购买流感药时，应选择正规的药店或医院等合法渠道购药，避免购买假冒伪劣药品或过期药品等。
2. 遵循医嘱用药：患者在用药前应咨询医生或药师的建议，了解药品的适应症、用法用量、不良反应等信息，并遵循医嘱用药。不要自行增减剂量或改变用药方式等。
3. 关注药品价格动态：虽然药品价格受市场调节，但患者也可以关注药品价格的动态变化，选择性价比更高的药品进行治疗。同时，也可以关注医保政策的变化，了解哪些药品可以纳入医保报销范围等。

综上所述，200元流感药本身并不因价格而违法，其合法性主要取决于是否经过国家药品监管部门的批准上市并符合相关质量标准。患者在选择药品时，应综合考虑病情、经济状况和医生建议等因素，并选择合法渠道购药、遵循医嘱用药。如有任何疑问或需要进一步的法律帮助，请直接向我咨询。