在医疗行业，特别是针对医疗器械经营企业，确实存在“一址多照”或更准确地说“一证（照）多址”的情况，但这一政策并非普遍适用于所有地区和所有类型的医疗业务，而是有一定的地域和业务范围限制。

以杭州市为例，拱墅区市场监管局在全市率先试点了医疗器械经营企业的“一证（照）多址”跨区经营政策。根据这一政策，注册在拱墅区的医疗器械经营企业，可以在杭州全市范围内跨区（县）设立一个或多个经营场所。这些经营场所会统一记载于同一医疗器械经营许可证（备案凭证）之上，企业无需再为每个经营场所单独申请许可证（备案凭证）。这一政策有效化解了企业跨区多场地经营的难题，降低了企业的运营成本和时间成本。

然而，需要注意的是，这一政策目前仍处于试点阶段，且主要针对的是医疗器械经营企业。对于其他类型的医疗业务，如医疗服务机构、药品生产企业等，是否适用“一址多照”或类似政策，还需根据当地的具体法规和监管要求来确定。

此外，即使在同一地区，不同时间段的政策也可能有所变化。因此，如果您想了解特定地区、特定时间段的医疗行业“一址多照”政策，建议您直接咨询当地的市场监管部门或相关政府部门，以获取最准确、最权威的信息。

总的来说，医疗行业中的“一址多照”或“一证（照）多址”政策并非普遍适用，而是需要根据具体情况来确定。如果您有这方面的需求或疑问，建议及时与当地相关部门进行沟通咨询。