销售药品时，确实建议保留外包装，这主要基于以下几个方面的法律和实务考量：

1. 产品来源与合法性证明：

   • 药品外包装上通常印有生产厂家、批准文号、生产日期、有效期等关键信息，这些信息是证明药品来源合法、质量合格的重要依据。
   • 在销售过程中，保留外包装有助于在需要时向监管部门或消费者展示药品的合法来源，避免因无法提供有效证明而引发的法律纠纷。

2. 消费者权益保护：

   • 消费者在购买药品时，有权了解药品的详细信息，包括成分、用法用量、注意事项等，这些信息通常印在外包装上。
   • 保留外包装可以确保消费者在购买后仍能获取这些信息，从而正确使用药品，避免因误用或滥用而导致的健康风险。
   • 若因药品质量问题或误导性信息导致消费者受损，外包装上的信息将成为消费者维权的重要证据。

3. 法律责任与风险防范：

   • 根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，药品销售者有义务确保所售药品的质量安全，并承担相应的法律责任。
   • 若销售者无法提供药品的合法来源证明或外包装信息，一旦药品出现质量问题或引发消费者健康损害，销售者可能面临法律责任，包括但不限于赔偿损失、行政处罚甚至刑事责任。
   • 保留外包装可以在一定程度上降低这种法律风险，为销售者提供必要的法律保障。

4. 实务操作与便利性：

   • 在药品销售过程中，保留外包装也便于销售者进行库存管理、批次追踪和退货处理等实务操作。
   • 若消费者因各种原因需要退货或换货，外包装的完整性将成为判断药品是否符合退货条件的重要依据。

建议：

• 销售者在销售药品时，应尽可能保留药品的外包装，并确保外包装的完整性和可读性。
• 若因特殊原因无法保留外包装，销售者应采取其他措施（如记录药品的详细信息、提供电子版说明书等）来确保消费者能够获取必要的药品信息，并降低自身的法律风险。
• 若遇到因药品质量问题或消费者权益受损而引发的法律纠纷，销售者应积极配合监管部门或消费者的调查和处理工作，并提供必要的证据和信息。

若您在药品销售过程中遇到任何法律问题或需要进一步的法律建议，请直接向我咨询。