针对您提出的“普通超市卖药品创可贴处罚依据”的问题，这主要涉及到医疗器械的监管法规。首先，需要明确的是，创可贴通常被归类为医疗器械，因此其销售和使用需遵循相关的医疗器械管理法规。

处罚依据主要来源于《医疗器械监督管理条例》，具体条款和处罚措施如下：

1. 违规行为认定：

   • 根据《医疗器械监督管理条例》第五十五条，医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。若普通超市销售了过期或未依法注册的创可贴，即构成违规行为。

2. 处罚措施：

   • 依据《医疗器械监督管理条例》第八十六条第三项，对于经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械的行为，由负责药品监督管理的部门责令改正，没收违法生产经营使用的医疗器械。
   • 若违法生产经营使用的医疗器械货值金额不足1万元的，并处2万元以上5万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上20倍以下罚款。
   • 情节严重的，还可能面临责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证等更严厉的处罚。

3. 实际案例参考：

   • 从提供的行政处罚决定书案例中，我们可以看到，对于销售过期医疗器械（包括创可贴）的行为，市场监管部门通常会采取没收违法产品、罚款等处罚措施。例如，在监利市市场监督管理局的行政处罚决定书中，对使用过期创可贴的当事人，除了没收违法使用的创可贴外，还处以了20000元的罚款。

针对普通超市的建议：

• 严格审核产品资质：确保所销售的创可贴等医疗器械产品具有合法的注册或备案证明，且未过期、失效。
• 建立进货查验记录：完善进货查验制度，记录产品的名称、规格、数量、生产批号、有效期等信息，以便追溯和查验。
• 加强员工培训：提高员工对医疗器械法规的认识和合规意识，避免因疏忽或无知而导致的违规行为。

综上所述，普通超市若销售药品创可贴等医疗器械产品，必须严格遵守相关法规要求，否则将面临严厉的处罚。希望以上解答能对您有所帮助。如有其他疑问或需要进一步的法律咨询，请随时告知。