针对您提出的“医疗器械公司卖资质不符合的设备怎么处罚”这一问题，以下是我为您提供的详细解答：
医疗器械公司销售资质不符合的设备，这一行为严重违反了相关法律法规，可能会面临从行政处罚到刑事处罚的不同法律后果。具体处罚措施取决于违法行为的性质、情节以及造成的后果。
一、行政责任
根据《医疗器械监督管理条例》的相关规定，对于销售不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的行为，负责药品监督管理的部门将采取以下处罚措施：
责令改正：要求违法企业立即停止违法行为，并进行整改，以确保后续销售的产品符合相关标准。
没收违法所得与产品：没收所有违法所得以及违法经营的医疗器械，防止这些不合格产品继续流入市场，危害公众健康。
罚款：根据货值金额的大小，处以不同额度的罚款。货值金额不足1万元的，并处2万元以上5万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上20倍以下罚款。这一处罚措施旨在通过经济手段，对违法企业形成有效的震慑。
二、刑事责任
如果销售资质不符合的医疗器械行为对人体健康造成了严重危害或后果特别严重，那么该行为将可能构成犯罪，依法追究刑事责任。根据《中华人民共和国刑法》的相关规定：
足以严重危害人体健康：处三年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。这一情形通常指的是产品虽然尚未实际使用，但经评估可能对患者造成严重损伤。
对人体健康造成严重危害：处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。如因使用不符合标准的医疗器械导致患者出现严重过敏反应、感染等症状，即构成此罪。
后果特别严重：处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。如在疫情期间，因销售不符合标准的医用防护用品导致大量医护人员和患者被感染，造成重大疫情传播风险和众多人员伤亡，即属于后果特别严重。
三、综合建议
对于医疗器械公司而言，严格遵守相关法律法规，确保所销售的产品符合国家标准和行业要求，是避免法律风险的关键。同时，我也建议相关企业在遇到法律问题时，尽快咨询专业律师，以便准确了解自身法律责任，并采取有效措施进行应对。
此外，作为消费者，在购买和使用医用器材时，也应务必关注产品是否符合相关标准，以保障自身健康安全。如果发现销售资质不符合的医疗器械的行为，可以向当地药品监督管理部门进行举报，共同维护市场秩序和公众健康。