医疗器械只进行免费体验而不进行销售，在法律上并没有直接的禁止性规定，但需注意合规性，避免涉及非法销售或医疗行为。以下从不同角度对此问题进行分析：

1. 法律合规性角度

• 医疗器械管理法规：根据《医疗器械监督管理条例》等相关法规，医疗器械的生产、经营、使用需严格遵守相关规定。若仅提供免费体验，不涉及销售行为，理论上不直接违反销售方面的法规。但需注意，若体验过程中涉及医疗行为（如诊断、治疗建议等），则可能涉及非法行医的问题，需确保体验活动不超出法律允许的范畴。
• 广告宣传合规：若在免费体验过程中进行医疗器械的宣传或推广，需遵守《医疗广告管理办法》等相关规定，确保宣传内容真实、合法，不夸大疗效，不误导消费者。

2. 实际操作角度

• 免费体验的界定：需明确免费体验的具体内容，包括是否涉及医疗行为、是否提供医疗建议等。若仅提供产品试用、功能介绍等，不涉及医疗行为，则风险较低。
• 消费者权益保护：即使免费体验，也需确保消费者的知情权、选择权等得到保护。例如，应明确告知消费者体验活动的性质、目的、可能的风险等，避免消费者因误解而产生纠纷。

3. 潜在风险角度

• 非法销售风险：若在免费体验过程中，以任何形式暗示或明示消费者购买产品，或通过其他方式变相销售，则可能构成非法销售行为，面临法律处罚。
• 医疗纠纷风险：若体验过程中涉及医疗行为，且因操作不当或产品问题导致消费者损害，则可能引发医疗纠纷，需承担相应的法律责任。

4. 建议与措施

• 明确活动性质：在开展免费体验活动前，应明确活动的性质、目的、内容等，确保活动合法合规。
• 遵守相关法规：严格遵守医疗器械管理、广告宣传等相关法规，确保活动不违反法律规定。
• 保护消费者权益：在活动过程中，应充分保护消费者的知情权、选择权等，避免消费者因误解而产生纠纷。
• 建立风险防控机制：针对可能出现的风险，建立相应的防控机制，如制定应急预案、购买相关保险等。