违反《药品管理法》第五十八条的处罚具体由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定，可能包括责令改正、给予警告、罚款、没收违法所得、吊销许可证件等多种行政处罚，情节严重的还可能被追究刑事责任。

一. 违反药品管理法第五十八条的具体处罚

《药品管理法》中并未直接给出第五十八条的具体内容（注：实际法律条文中可能并无“第五十八条”直接对应您所提及的违规情形，此处仅为示例说明），但根据药品管理法的整体框架和常见违规情形，我们可以归纳出一般性的处罚原则。若某条款确实规定了特定的违规行为，其处罚通常会根据违规的严重程度和性质来裁定。

1. 轻微违规：

   • 对于轻微或首次违规，药品监督管理部门可能会采取责令改正、给予警告等较轻的处罚措施，并要求违规者限期整改，以纠正不当行为。

2. 一般违规：

   • 若违规情节较为严重，但尚未构成犯罪，可能会面临罚款、没收违法所得等行政处罚。罚款的具体数额通常会根据违规的严重程度、造成的后果以及违规者的经济状况等因素来确定。

3. 严重违规：

   • 对于严重违规或屡教不改者，药品监督管理部门可能会吊销其药品生产许可证、药品经营许可证等许可证件，禁止其继续从事药品生产或经营活动。

4. 刑事责任：

   • 若违规行为构成犯罪，如生产、销售假药、劣药等严重危害公众健康的行为，将依法追究刑事责任，由司法机关进行审判并作出相应的刑罚。

二. 我建议

• 对于任何涉及药品管理的违规行为，都应高度重视并立即整改，以避免可能的法律风险和声誉损失。
• 如有需要，建议咨询当地药品监督管理部门或专业律师，以获取更具体的法律指导和帮助。

如有进一步需要，您可以继续咨询我。