基因编辑新生儿以治疗遗传病，目前在中国并不合法，且涉及严重的伦理和法律问题。以下是从不同角度对此问题的详细分析：
一、法律层面
现行法律法规：
- 根据我国相关法律法规，基因编辑技术，特别是涉及人类生殖细胞的基因编辑，受到严格的监管和限制。目前，我国并未批准任何机构或个人进行此类基因编辑操作，尤其是针对新生儿的遗传病治疗。
- 基因编辑技术若用于非医学目的或未经批准的医学目的，可能构成违法行为，涉及非法行医、违反科研伦理规范等法律责任。
法律后果：
- 若未经批准擅自进行基因编辑新生儿以治疗遗传病，相关责任人可能面临刑事处罚，包括但不限于有期徒刑、罚金等。
- 同时，还可能承担民事责任，如赔偿因基因编辑导致的损害后果等。
二、伦理层面
伦理原则：
- 基因编辑技术，尤其是涉及人类生殖细胞的编辑，违背了医学伦理的基本原则，如尊重生命、不伤害、有利和公正等。
- 此类操作可能引发一系列伦理问题，如人类基因库的改变、后代权益的侵害、社会公平性的破坏等。
社会影响：
- 基因编辑新生儿的遗传病治疗若得到允许，可能引发社会对人类基因的“定制化”需求，导致社会不平等和歧视的加剧。
- 同时，还可能引发对人类生殖权利和生育自由的侵犯，破坏社会的伦理秩序。
三、实际风险与不确定性
技术风险：
- 基因编辑技术目前仍处于发展阶段，存在技术上的不确定性和风险。如脱靶效应、基因突变等可能导致不可预测的后果。
- 对于新生儿而言，其身体发育和生理功能尚未完善，基因编辑可能对其造成长期的负面影响。
长期影响未知：
- 基因编辑对新生儿的长期影响尚不清楚。可能涉及生长发育、生殖能力、免疫系统等多个方面。
- 此外，基因编辑还可能对后代的基因库产生影响，引发不可预测的遗传问题。
建议与思考
- 遵守法律法规：任何涉及基因编辑的操作都必须严格遵守国家的法律法规和伦理规范。未经批准擅自进行基因编辑是违法的，且可能带来严重的法律后果。
- 加强伦理审查：对于基因编辑技术的研究和应用，应建立严格的伦理审查机制，确保操作的合法性和伦理性。
- 关注技术风险：在推进基因编辑技术的同时，应充分关注其技术风险和不确定性，确保操作的安全性和有效性。
- 寻求合法途径：若确实需要治疗新生儿的遗传病，应寻求合法的医疗途径和治疗方法，如基因治疗、药物治疗等。
若您或他人面临类似问题，或有任何关于医疗纠纷、医疗损害等方面的疑问，请直接向我咨询。我将根据您的具体情况，提供专业、全面的法律建议。