关于麻醉药品由患者领取的法律依据，这主要涉及到我国对于麻醉药品和第一类精神药品（麻精药品）的严格管理制度。虽然直接的法律条文可能并未明确提及“患者领取”的具体流程，但我们可以从相关法规和管理要求中推导出患者领取麻醉药品的合法性和规范性。

首先，麻醉药品作为我国依法依规实行特殊管理的药品，其管理受到《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规的严格约束。这些法规明确了麻精药品的采购、储存、调配、使用以及安全管理的各个环节，确保了麻精药品在临床应用中的合法性和安全性。

在患者领取麻醉药品的情境中，关键在于确保药品的合法来源和合理使用。根据《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》（国卫办医发〔2020〕13号）等文件要求，医疗机构作为麻精药品临床应用管理的责任主体，需要建立完善的管理制度，明确麻精药品管理部门和各岗位人员的职责。这包括了对患者领取麻醉药品的流程进行规范，如通过信息化手段或建立门诊病历等方式详细记录每次取药的病情评估及处方情况。

在实际操作中，患者领取麻醉药品通常需要遵循以下流程：首先，患者需要在医疗机构接受疼痛评估，并由具有麻精药品处方权的医师根据临床诊疗规范开具处方；其次，患者或其家属需持处方到医疗机构的药房领取药品，药房工作人员会核对处方信息、患者身份以及药品信息，确保药品的准确发放；最后，医疗机构会对麻精药品的使用情况进行监测和记录，以确保药品的合理使用和防止流入非法渠道。

因此，虽然直接的法律依据可能并未明确提及“患者领取”，但我们可以从相关法规和管理要求中理解到，患者领取麻醉药品是在医疗机构严格管理和规范流程下进行的合法行为。这一流程旨在确保麻醉药品的合法来源、合理使用以及防止药品流入非法渠道，从而保障患者的用药安全和社会的公共安全。