在亲子鉴定中，如果出现基因突变导致3个位点不同，正规的鉴定机构一般无法直接给出鉴定结果，需要采取进一步措施来确认亲子关系。以下是对此问题的详细分析：

一. 基因突变在亲子鉴定中的影响

1. 基因突变定义：基因突变是指在一定的条件下，基因从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，即在一个位点上突然出现了一个新基因，代替了原有基因。

2. 对亲子鉴定的影响：在亲子鉴定中，如果大人和孩子检测出的DNA基因座数值有1-3个以内的数值不相同，就可能怀疑是基因突变。这种情况下，鉴定机构无法直接给出鉴定结果，因为基因突变可能导致检测结果出现偏差。

二. 处理基因突变导致3个位点不同的方法

1. 再次核实样本：首先，鉴定机构会核实样本的采集、保存和运输过程，以排除因样本失误导致的基因突变假象。

2. 进行额外检测：

   • 增加检测位点：鉴定机构可能会要求增加检测位点，比如将原有的检测位点数量从16个增加到20个或更多，以更全面地比较父母与子女之间的基因差异。
   • 使用不同检测方法：可能会采用更先进或不同的检测方法，对基因位点进行重新测定，以提高检测的准确性。

3. 专家会诊：组织相关领域的专家共同探讨和分析基因突变的情况，评估其对亲子关系判定的影响。

4. 结果审核：对检测结果和分析报告进行严格的内部审核，确保准确性和可靠性。

5. 告知结果：以客观、准确和合法的方式将最终结果告知委托人，并提供必要的解释和咨询。

三. 特殊情况下的处理

1. 如果加测的位点仍然存在差异：如果加测的位点中仍然有1-2个或更多的基因座不相同（且与之前基因突变的不相同基因座加起来超过3个），则可能直接排除亲子关系。

2. 考虑其他证据：在亲子关系确认过程中，除了DNA鉴定结果外，还可以考虑其他证据，如出生证明、家庭照片、亲属证言等。但这些证据在法律效力上通常不如DNA鉴定结果。

我的观点：在亲子鉴定中出现基因突变导致3个位点不同时，应保持冷静并积极配合鉴定机构进行进一步检测。同时，也要了解基因突变在亲子鉴定中的可能性和影响，以便在必要时采取适当的措施来确认亲子关系。如有进一步需要，您可以继续咨询我。