药品立法的根本目的是为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康。

一. 加强药品管理，保证药品质量

• 药品立法通过制定一系列法律制度和规范，对药品的研制、生产、经营、使用等全链条进行严格的监督和管理。例如，药品生产质量管理规范（GMP）和药品经营质量管理规范（GSP）等，都是为了确保药品在生产、流通环节中的质量符合法定标准，防止不合格药品流入市场，从而威胁公众健康。

二. 保障公众用药安全和合法权益

• 药品立法将公众用药安全放在首位，通过规范药品市场秩序，严厉打击制售假劣药品等违法行为，保障公众在用药过程中的安全。同时，当公众因药品质量问题受到侵害时，药品立法也提供了明确的法律救济途径，以确保受害者的合法权益得到及时、有效的保护。

三. 保护和促进公众健康

• 药品立法不仅关注药品的当前质量和安全性，更着眼于长远，致力于保护和提升公众的整体健康水平。这体现在对药品全过程的严格监管上，以确保药品的安全、有效、可及。同时，国家也通过立法鼓励研究和创制新药，以满足临床对更好治疗手段和药物的需求，从而更好地防治疾病，提高公众的健康质量和生活品质。

综上所述，药品立法的根本目的体现在多个方面，既加强了药品的管理和质量把控，又保障了公众的用药安全和合法权益，更从宏观层面促进了公众健康的保护和提升。